美法仑的药代动力学

　　美法仑的药代动力学

　　口服吸收不完全，个体差异大，t1/2为1h～2h，约50%经肾脏排泄。

　　十三位病人口服每公斤体重0.6毫克美法仑，根据药物首先出现于血浆的时间（由0-336分钟）和血浆峰值浓度（每毫升70-630毫微克），显示美法仑的吸收变化不定。进食后立刻口服爱克兰可延迟到达血浆峰值浓度和减少血浆浓度时间曲线下面积至39-45%。