多形性胶质母细胞瘤病理特点

　　多形性胶质母细胞瘤是较常见且致死率极高的脑部肿瘤，其常渗入邻近组织，且形状多变而无确定范围。是脑瘤中特别致命的一种神经胶质瘤，这种脑肿瘤具有高侵润性，可大范围转移，与健康脑组织混合在一起，手术难度极大，通过外科手术除去这种肿瘤而不引起严重后果几乎是不可能的，而且手术常常无法摘除干净，容易引起复发。那么，多形性胶质母细胞瘤病理特点有哪些呢？
　　 
　　◆多形性胶质母细胞瘤发生

　　◇是成年人比较多见的恶性胶质瘤；

　　◇发生率仅次于星形细胞瘤；

　　◇多发生在大脑半球，很少发生在小脑。

　　◆多形性胶质母细胞瘤大体形态

　　◇肿瘤浸润范围比较大，可以侵犯几个脑叶，或经胼胝体侵犯对侧大脑半球； 

　　◇肿瘤质软，灰红色，常出现大片出血和坏死区； 

　　◇瘤周围组织显著水肿，甚至液化，出现假性分界； 

　　◇其实瘤细胞浸润范围远较肉眼所见广泛得多。

　　◆多形性胶质母细胞瘤显微镜下形态

　　◇瘤细胞分化不成熟，多形性，异型性，有较多核分裂像，常出现单核和多核瘤巨细胞；

　　◇血管内皮细胞和外膜细胞显著增生，血管腔内有血栓形成，散在大片出血和坏死；

　　◇和分化不良星形母细胞瘤没有明确的区。

　　由于多形性胶质母细胞瘤的特点，往往手术治疗后还需要进行全脑放疗或残留部位肿瘤进行伽马刀治疗，才能延缓复发，降低死亡率。【伽马刀治疗胶质瘤原理适应症】