肿瘤个性化治疗的新突破
芝加哥—在美国临床肿瘤学会第48届年会的新闻发布会上,今天公布了多项新的研究成果突显了个体化治疗的希望。
“这些新的研究表明我们确实处于精确医学时代,癌症病人将会受益于人们对癌症遗传缺陷的深入认识”. 来自纽约大学Langone医学中心医学系的助理教授,同时也是本次新闻发布会的主持人Sylvia Adams博士说."目前的发现拓展了癌症病人有效的靶向治疗的范围.这些研究还证实所有的医疗场景-从研究性医院到较小的社区医院均可能在未来的几年受益"。
重要的研究发现包括:
靶向药物-Afatinib延缓了晚期肺癌的进展,尤其是那些存在特异性基因突变的患者:三期临床试验表明,对于存在EGFR突变的晚期肺腺癌患者,初始治疗选用新型单一口服药物afatinib相对于目前的标准治疗延长了无进展生存期.Afatinib可以完全阻断EGFR信号通路相关的ErbB家族受体,两种特定类型的EGFR突变病人可以获得很大的治疗效益。
较早的一个一类新的针对晚期黑色素瘤的靶向药物:一项三期研究发现MEK靶向药物-trametinib与标准化疗相比,延长了某些晚期黑色素瘤患者的总体生存期。
针对晚期黑色素瘤的有希望的新的BRAF靶向药物:来自三期多中心临床试验研究-Interim的结果显示:研究药物-dabrafenib与标准的达卡巴嗪化疗相比,使得那些从未经治疗的并且存在BRAF基因突变的晚期黑色素瘤患者的疾病进展的风险降低了70%.同时,与目前批准的靶向治疗药物相比,该药的副作用也相对较少。
阅读:肿瘤患者的实际寿命有多长? 抗肿瘤药物的不良反应有哪些
第一个潜在的靶向治疗胃肠道间质瘤的药物获得进展,即使胃肠道间质瘤存在其他治疗方法:一项国际三期实验发现,研究的靶向药物regorafenib显著延缓了那些尽管使用了标准治疗(包括imatinib和sunitinib)胃肠道间质瘤患者的疾病进展。
在社区进行常规的肺癌分子检查时可行的:一项在德国进行研究报道称在当地社区医院定期进行高质量的非小细胞肺癌的分子检查时可行的,建议该分子检测可以定期在医疗研究中心外开展,从而帮助更多的患者指导有效的分子靶向治疗.
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