脑膜瘤出现由内外因持续造成

来源:医生在线 时间:2014/10/20 10:02 阅读:388
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    脑膜瘤是所有肿瘤第二高发类疾病,早期脑膜瘤患者症状隐蔽,尤其是老年患者多无症状,等到肿瘤巨大时才被发现。严重影响患者治疗。很多患者很疑惑:为什么身体好好的就患了脑膜瘤?对于脑肿瘤的研究一直没间断过,什么原因会导致脑膜瘤的发生呢?


    脑膜瘤病因---外因:


    导致脑膜瘤发生的因素很多,已经发现的有:颅脑损伤、双侧听神经瘤、病毒感染、放射性照射等。


    近几年,分子生物学的发展,对脑膜瘤的病因研究取得了一定成绩。不少研究显示,在许多肿瘤,某个染色体的DNA结构的改变起着重要作用。高剂量或低剂量的放射线以及不少病毒都可以改变DNA结构。


    同样,在双侧听神经瘤的患者也合并特别的遗传变化。显然,脑膜瘤患者体内存在不少异常的内环境和遗传因素,所有这些因素均对人的染色体结构的改变起着作用。


    脑膜瘤病因---内因:


    人机体不会无缘由的发生癌症,一般是在外因的持续作用下,导致细胞染色体突变出现细胞异常分裂,较终出现恶性脑肿瘤,通常认为蛛网膜细胞的细胞分裂是非常慢的,而上述因素加速了细胞分裂速度,这可能就是引起细胞变性早期重要阶段。


    脑膜瘤患者染色体异常:


    较常见的异常是在22对染色体缺乏一个基因片段。由于每个人的染色体上含有数不胜数的基因,一个染色体内DNA的缺乏将丢失数目极其可观的基因信息。很多的研究,可以推测,所有脑膜瘤可能都是双对染色体缺乏一个或几个基因。这些核型的巨大变化,可发生在22对染色体的其中一个,而这染色体在传统的核型上又看起来非常小。现认为多发性脑膜瘤多见于NF2基因异常,其定位于第22对染色体上。因而,弄清脑膜瘤的分子生物化学的关键是,发展能在人染色体中证实极小变化的技术。一旦脑膜瘤在22对染色体基因缺乏被确定后,选择一种试验方法和基因治疗脑膜瘤将成为可能。


    热文:电离辐射与脑瘤必须知道的事    脑瘤遗传?这个说法靠谱吗?

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