是否肠癌 可靠基因进行筛查！
来源：医生在线
时间：2014/11/07 15:47
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我国近年来肠癌患病率超标。针对这一现象，单就以广州进行肠癌患病调查。调查显示的结果却不尽人意。在过去的一年时间当中，广州市确诊肠癌的人数就平均每天有7.5人左右。不过，随着医学技术的发达，现在需要基因筛查就可以算出自己患有肠癌的概率有多大。
专家表示，大约20%的肠癌患者具有家族“聚集性”！遗传是肠癌诱发因素之一。遗传因素其中的一个现象就是林奇综合征，同时也被称之为“遗传性非息肉病性大肠癌”。
经过多次研究正是之后得出，基因筛查能够准确地将致病性的基因缺陷挖掘出来，不仅如此，还可以准确地推断出肠癌患者的后代或是亲属患得肠癌的概率有多少，并且能在早期对肠癌患者和家属进行预防活动，以防肠癌发生。
专家认为，会导致林奇综合征出现的主要原因是由四种不同的基因缺陷造就而成，依次为：MLH1、 MSH2、MSH6和PMS2。当这四个不同的基因中任何一个基因出现缺陷之后，就非常有可能会患上某一种类型的恶性肿瘤。
据国外专威报道指出，MLH1、MSH2基因所产生缺陷的人群患癌症的可能性很高，将近40%-80%是结肠癌的可能；约25%-60%的人群可能患有子宫内膜癌，还有些其他人群可能会患上胃癌、卵巢癌等。对于携带MLH1、MSH2基因缺陷的林奇综合征患者，专家建议患者的后代或亲属较好从20岁开始就进行肠镜的检查。
是否肠癌 可靠基因进行筛查！
专家表示，大约20%的肠癌患者具有家族“聚集性”！遗传是肠癌诱发因素之一。遗传因素其中的一个现象就是林奇综合征，同时也被称之为“遗传性非息肉病性大肠癌”。
经过多次研究正是之后得出，基因筛查能够准确地将致病性的基因缺陷挖掘出来，不仅如此，还可以准确地推断出肠癌患者的后代或是亲属患得肠癌的概率有多少，并且能在早期对肠癌患者和家属进行预防活动，以防肠癌发生。
专家认为，会导致林奇综合征出现的主要原因是由四种不同的基因缺陷造就而成，依次为：MLH1、 MSH2、MSH6和PMS2。当这四个不同的基因中任何一个基因出现缺陷之后，就非常有可能会患上某一种类型的恶性肿瘤。
据国外专威报道指出，MLH1、MSH2基因所产生缺陷的人群患癌症的可能性很高，将近40%-80%是结肠癌的可能；约25%-60%的人群可能患有子宫内膜癌，还有些其他人群可能会患上胃癌、卵巢癌等。对于携带MLH1、MSH2基因缺陷的林奇综合征患者，专家建议患者的后代或亲属较好从20岁开始就进行肠镜的检查。
没有想到，现在医学科研方面的进步如此之大，竟然可以依靠基因筛查进行肠癌的判断。相信在不久之后的将来，医学可以让我们无忧疾病困扰，安心面对生活！
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