美国基因检测pk国内基因检测

    肿瘤基因检测是针对癌症患者的一种诊断式检查，主要是针对那些不能确诊或治疗方式不确定的肿瘤患者，目前国际上肿瘤基因检测开展的比较早，已经应用于指导临床癌症的治疗当中，相对比国内的基因检测来说它的优势在哪里？我们来一起看看美国基因检测与国内基因检测的差别。

    美国基因检测对比国内基因检测：

    一：检测经验的差距

    1）美国。专业从事肿瘤和难治性疾病诊断的服务公司，宗旨就是将全球新的的先进研究成果服务于患者。公司已经拥有近二十年的经验。每日对数以千计的肿瘤标本进行检测和询证研究，10余万份生物标志物和治疗相关的临床文献提供询证支持。

    2）国内。一般十年以内，缺乏专业肿瘤基因会诊的专业服务公司。

    二：科研实力差距

    1）美国。拥有雄厚的肿瘤检测和药物的研发团队，包括：分子遗传学家、肿瘤病理学家、临床医生、肿瘤学家等。我们的专家根据研究进展不断增加新的检测方法和项目，并且坚持追踪国际新的研究文献，并对文献的水平进行分级，不断补充庞大的数据库，从而保证为患者提供新的和十分优等的诊疗服务。公司的一些项目是公司专有技术。

    2）国内。缺乏专门研究和系统跟踪国际新的进展的研发团队，没有文献评级制度。跟踪美国进展较慢。

    三：资质和实验室控制

    1）美国。美国临床实验室许可资质（CLIA）。各州实验室许可资质。执行美国预防医学工作组指定的文献分类框架，划分临床文献的询证等级。检测技术和程序标准化，使检测结果更加精准。结果报告规范化，使临床医生和患者对结果和进一步的治疗方案有一个清晰的了解。

    2）国内。一般没有实验室资质，实验室缺乏规范性。

    四：应用范围不同

    1）美国。可对所有实体瘤进行会诊，进行肿瘤相关基因的全面筛查，并随着研究进展不断补充增加新的项目。

    2）国内。单一肿瘤，单一技术。

    五：检测项目不同

    1）美国。可以检测目前世界上已知的所有肿瘤标志物，以及肿瘤基因组突变。采用IHC、FISH/CISH、PCR、普通测序、新一代测序多种方法检查，各种方法交互印证。

    2）国内。相对项目少，使用的技术较少。

    六：检测结果临床指导性不同

    1）美国。较后报告列出临床潜在收益药物或缺乏临床潜在收益药物的详细检测信息。提供生物标志物的检测方法和技术信息、生物标志物的检测结果、临床文献的询证等级评定，相关的开放性临床实验清单，询证医学的临床文献目录及生物标志物的简述，所有检测与分析技术的详细介绍，分子检测的意义。较后检测结果由有多学科专家组成的团队解读，给出全面的治疗方案，对治疗的指导更加知名。

    2）国内。报告比较简单。缺乏后续专家团队对检测结果的解读。以及一个全面的治疗方案。

    七：后续服务差距

    1）美国。如果中国医生有任何疑问或问题，都可以和美国专家进行交流，保证治疗方案的顺利实施。同时，给出一本会诊手册，将病例资料、会诊结果、治疗方案、新的研究进展、相关的护理注意事项等等编辑成册，送给医生和患者。

    2）国内。给出结果后没后续服务。

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