为什么要做基因检测

　　现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，单独由异常基因直接引起疾病，被称为为遗传病。

　　可以说，引发疾病的根本原因有三种：

　　（1）基因的后天突变；

　　（2）正常基因与环境之间的相互作用；

　　（3）遗传的基因缺陷。

　　绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。

　　基因通过其对蛋白质合成的指导，决定人体吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。

　　第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。

　　第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。

　　基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候，人类的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。

　　健康的身体依赖身体不断的更新，保证蛋白质数量和质量的正常，这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。

　　基因可以发生变化，有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变，有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化，会引起身体功能的不正常以致造成疾病。

　　因此进行基因检测是医学上必不可少的医疗手段。

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