多靶向性的索拉非尼作用

　　肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，晚期肾癌应采用以内科治疗为主的综合治疗。外科手术切除患侧肾脏可以起到明确肾癌的类型和减少肿瘤负荷的作用，可以提高免疫治疗（如干扰素-α）或靶向治疗的有效率。

　　多靶向性的索拉非尼作用

　　肾癌靶向药比较常见的是索拉非尼，索拉非尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。其首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞。能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。它的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。

　　索拉非尼多靶向性控制肾癌更为稳定，相关的靶点包括KIT,PDGFR,RAF,VEGFR。

　　此外，体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β为络氨酸激酶，这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。体内试验显示，在多种人肿瘤抑制裸鼠模型中，如人肝细胞肿瘤、肾细胞肿瘤中，可抑制肿瘤生长和血管生成。

　　医生在线网提供专业靶向药基因检测咨询，在线预约点击这里

　　国内或国外上市的抗癌药、靶向药查询或需要购买，请点击这里

　　 项目：EGFR基因突变可用哪些靶向药                              乳腺癌靶向药拉帕替尼使用