伊斯坦对乳腺癌的抑制作用强
来源：互联网
时间：2018/05/30 13:31
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乳腺癌是激素依赖性肿瘤，乳腺癌的内分泌治疗已有百年历史。乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在，女性绝经期后循环中的雌激素（雌酮和雌二醇）主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素（雄烯二酮和睾酮）转化而来。
依斯坦（依西美坦片）不可逆地抑制芳香化酶，选择性高，抑制作用强，疗效肯定，是治疗以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者主要药物。乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在，女性绝经期后循环中的雌激素（雌酮和雌二醇）主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素（雄烯二酮和睾酮）转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的方法。
依斯坦是一种副作用低、使用方便的第三代新型甾体不可逆性芳香化酶抑制剂，能不可逆地与芳香化酶结合，抑制体内雌激素的生物合成，从而减少循环和肿瘤部位的雌激素水平，抑制乳腺癌的生长，对子宫内膜癌等雌激素依赖性肿瘤也有明显疗效。与醋酸甲地孕酮相比，依西美坦在有效性、安全性和副作用方面更优，尤其在缩小肿瘤、延长存活期和病情稳定期等方面均更优。
上世纪90年代，第三代芳香化酶抑制剂——依斯坦上市，对雌激素受体阳性患者使用他莫昔芬治疗的“金标准”地位发起了强有力的挑战，并逐渐成为乳腺癌辅助内分泌治疗的发展方向。目前，内分泌治疗已成为乳腺癌综合治疗的重要环节。
阅读：艾达阿那曲唑片的药物疗效 康赛迪胶囊治疗肺癌的功效
依斯坦（依西美坦片）不可逆地抑制芳香化酶，选择性高，抑制作用强，疗效肯定，是治疗以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者主要药物。乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在，女性绝经期后循环中的雌激素（雌酮和雌二醇）主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素（雄烯二酮和睾酮）转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的方法。
依斯坦是一种副作用低、使用方便的第三代新型甾体不可逆性芳香化酶抑制剂，能不可逆地与芳香化酶结合，抑制体内雌激素的生物合成，从而减少循环和肿瘤部位的雌激素水平，抑制乳腺癌的生长，对子宫内膜癌等雌激素依赖性肿瘤也有明显疗效。与醋酸甲地孕酮相比，依西美坦在有效性、安全性和副作用方面更优，尤其在缩小肿瘤、延长存活期和病情稳定期等方面均更优。
上世纪90年代，第三代芳香化酶抑制剂——依斯坦上市，对雌激素受体阳性患者使用他莫昔芬治疗的“金标准”地位发起了强有力的挑战，并逐渐成为乳腺癌辅助内分泌治疗的发展方向。目前，内分泌治疗已成为乳腺癌综合治疗的重要环节。
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