【厦大附】PET-CT如何检查18F-FDG质量标准
来源：癌康网
时间：2019/07/15 15:35
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18F-FDG是载于美国药典的第一个PET放射性药物，这里依照美国药典（1995年）制订的关于18F-FDG的质量要求，对18F-FDG的质量指标进行简要介绍。
一、放射性核纯度核杂质来源：对于不同的18F生产方法，可能产生不同的杂质同位素。以20Ne（d，α）18F反应生产的18F-F2的质量较高，可能的杂质同位素是寿命非常短的钠和氖，在加工过程中会渐渐衰变，并在合成期间消失。
以18O-H2O为靶材料，通过18O（p，n）18F反应生产18F-F-，其放射性核纯度需要严格的控制，因18F-F-的质量不仅决定较终产品的核纯度，而且还影响亲核取代的反应性。随着18O-H2O的丰度下降，通过16O（p，α）13N反应生成13N的量增加。此外，来自靶窗箔膜和因箔膜材料改变产生的阳离子型放射性核素杂质也是较有影响的因素。因而，建议用阴离子交换柱来固定吸附18F-F-。
核纯度的测定：有两种方法可以进行核纯度的鉴定。
其二是T1/2测定法，即取一定剂量的18F-FDG溶液，测定其放射性活度，并记录测量时间，然后以一定的时间间隔进行连续测定5个T1/2内18F-FDG溶液的放射性活度，以时间为横座标，放射性活度的对数为纵座标作图，得到斜率k<0的直线，由此直线上的任何两点可计算得T1/2，并求得在t=0时的总放射性活度，与原始总放射性活度相比，从而求得18F的核纯度。18F的核纯度大于99.8%。
二、化学纯度除了合成前体三氟甘露糖（Mannosetriflate）和3.4.6-三乙酰-D-葡萄糖醛（TAG）的纯度影响较终18F-FDG的化学纯度外，合成方法和反应条件也显著影响18F-FDG的化学纯度。因而在市场购买前体时，尽可能选用色谱级试剂。
在氨基聚醚Kryptofix2.2.2（Kry2.2.2）催化法中，必需在较终产品中控制有机溶剂和Kry2.2.2的含量。利用AG50树脂可以除去Kry2.2.2。元素分析、质谱和色谱已用于测定极微水平的Kry2.2.2。
硅胶板-TLC法是目前分析Kry2.2.2较实用的方法，检出限量为0.025mg/ml，展开剂为甲醇-30%氨水（9：1V/V）或0.1%三乙胺甲醇溶液，用碘显色，并与50μg/mL标准Kry2.2.2的层析斑点比较，要求2-18F-FDG注射液所呈现斑点的大小及明暗度不能超过标准溶液。
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以18O-H2O为靶材料，通过18O（p，n）18F反应生产18F-F-，其放射性核纯度需要严格的控制，因18F-F-的质量不仅决定较终产品的核纯度，而且还影响亲核取代的反应性。随着18O-H2O的丰度下降，通过16O（p，α）13N反应生成13N的量增加。此外，来自靶窗箔膜和因箔膜材料改变产生的阳离子型放射性核素杂质也是较有影响的因素。因而，建议用阴离子交换柱来固定吸附18F-F-。
核纯度的测定：有两种方法可以进行核纯度的鉴定。
其二是T1/2测定法，即取一定剂量的18F-FDG溶液，测定其放射性活度，并记录测量时间，然后以一定的时间间隔进行连续测定5个T1/2内18F-FDG溶液的放射性活度，以时间为横座标，放射性活度的对数为纵座标作图，得到斜率k<0的直线，由此直线上的任何两点可计算得T1/2，并求得在t=0时的总放射性活度，与原始总放射性活度相比，从而求得18F的核纯度。18F的核纯度大于99.8%。
二、化学纯度除了合成前体三氟甘露糖（Mannosetriflate）和3.4.6-三乙酰-D-葡萄糖醛（TAG）的纯度影响较终18F-FDG的化学纯度外，合成方法和反应条件也显著影响18F-FDG的化学纯度。因而在市场购买前体时，尽可能选用色谱级试剂。
在氨基聚醚Kryptofix2.2.2（Kry2.2.2）催化法中，必需在较终产品中控制有机溶剂和Kry2.2.2的含量。利用AG50树脂可以除去Kry2.2.2。元素分析、质谱和色谱已用于测定极微水平的Kry2.2.2。
硅胶板-TLC法是目前分析Kry2.2.2较实用的方法，检出限量为0.025mg/ml，展开剂为甲醇-30%氨水（9：1V/V）或0.1%三乙胺甲醇溶液，用碘显色，并与50μg/mL标准Kry2.2.2的层析斑点比较，要求2-18F-FDG注射液所呈现斑点的大小及明暗度不能超过标准溶液。
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