苯丙氨酸氮芥的药理药动学
苯丙氨酸氮芥的药理药动学
药理:苯丙氨酸氮芥是双功能的烷化剂类细胞毒性药物,由两个双2氯乙烷基族中的一个,形成带正离子的中间产物,再通过脱氧核糖核酸中的硫鸟嘌呤第七氮的共价结合产生烷化,因此使两股脱氧核糖核酸作交叉联接,从而阻止DNA复制。
药代:口服苯丙氨酸氮芥600 μg后,显示本药的吸收变化不定,进食后立刻口服可延迟到达血药峰值浓度和减少血浆浓度时间曲线下面积至39-45%。
药理:苯丙氨酸氮芥是双功能的烷化剂类细胞毒性药物,由两个双2氯乙烷基族中的一个,形成带正离子的中间产物,再通过脱氧核糖核酸中的硫鸟嘌呤第七氮的共价结合产生烷化,因此使两股脱氧核糖核酸作交叉联接,从而阻止DNA复制。
药代:口服苯丙氨酸氮芥600 μg后,显示本药的吸收变化不定,进食后立刻口服可延迟到达血药峰值浓度和减少血浆浓度时间曲线下面积至39-45%。