研究发现:地西他滨联合抗PD-1抗体可有效改善霍奇金淋巴瘤患者预后
程序性死亡蛋白-1(PD-1)阻断单一疗法治疗复发性/难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)有效,但部分患者会对PD-1抑制剂耐药,现有少数患者可获得持久的缓解。对于单药抗PD-1治疗后复发或进展的慢性粒细胞白血病患者,迫切需要有效的治疗方案。
在一项测试队列研究中,抗PD-1抗体联合DNA去甲基化药物地西他滨在抗PD-1抗体耐药的患者中已显示出了有效的初步结果。本文报道了在扩展队列中经较长时间随访评估的地西他滨联合抗PD-1治疗的疗效。
总体上,共有51名患者(测试队列:25名,扩展队列:26名)接受了地西他滨联合抗PD-1治疗,其中50名患者被纳入了疗效评估。
抗肿瘤反应
客观有效率在测试队列中为52%(包括9例完全缓解[CR];36%),在扩展队列中为68%(6例CR;24%)。测试队列和扩展队列采用地西他滨联合camrelizumab治疗的患者的中位无进展生存期分别为20.0个月和21.6个月,显著长于既往使用抗PD-1单药治疗所获得的中位无进展生存期。
无进展存活期
在24个月后获得CR的患者中,估计有78%的患者表现为持久的缓解。地西他滨联合camrelizumab治疗后,外周中心记忆T细胞比率的升高与临床疗效和无进展生存期直接相关。
总之,对于PD-1抑制剂治疗失败的复发/难治性慢性粒细胞白血病患者,采用地西他滨联合camrelizumab治疗的缓解率高,且缓解持续时间长。
总体上,共有51名患者(测试队列:25名,扩展队列:26名)接受了地西他滨联合抗PD-1治疗,其中50名患者被纳入了疗效评估。
抗肿瘤反应
客观有效率在测试队列中为52%(包括9例完全缓解[CR];36%),在扩展队列中为68%(6例CR;24%)。测试队列和扩展队列采用地西他滨联合camrelizumab治疗的患者的中位无进展生存期分别为20.0个月和21.6个月,显著长于既往使用抗PD-1单药治疗所获得的中位无进展生存期。
无进展存活期
在24个月后获得CR的患者中,估计有78%的患者表现为持久的缓解。地西他滨联合camrelizumab治疗后,外周中心记忆T细胞比率的升高与临床疗效和无进展生存期直接相关。
总之,对于PD-1抑制剂治疗失败的复发/难治性慢性粒细胞白血病患者,采用地西他滨联合camrelizumab治疗的缓解率高,且缓解持续时间长。
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