常见癌症遗传研究方法有哪些

来源：医生在线时间：2012/04/28 12:01 阅读：589

　　从遗传学观点来看，遗传型和非遗传型癌的发生都是细胞癌变而来。现代研究表明，细胞一次突变不足以使正常细胞癌变，只有发生二次突变才能癌变。“二次突变”学说认为，如果第一次突变发生在生殖细胞里或受精卵里，那么由此分裂产生的这个个体所有体细胞都将带来一个突变，这是癌变的必要条件，还不是癌变的充分条件；当以后不管哪个细胞又发生了第二次突变，于是细胞就转化为癌细胞。

　　那么，癌症遗传有哪些发现的方法？

　　◇ 调查家族史法

　　比如我国江苏、河南、山西患食道癌、肝癌有家族史的占很大比例。更有趣的是有的家庭患乳腺癌，每一代都有病人出现，有的甚至男性也患乳腺癌，如一个家庭三男四女患乳腺癌。有的兄弟俩都生乳腺癌，他们的女儿也患乳腺癌。

　　◇ 双生子调查法

　　有人分析了52名白血病患者和他们的双生兄妹，这52对双生子中22对是一卵双生。结果52个双生子中有5个白血病，而且这5个都是一卵双生的。

　　这些资料有两点值得注意，一是双生子发病年龄早于一般患儿，二是双生子发病的时间相差不远。

　　◇ 比较遗传易感性

　　具体来说就是具有某种遗传特性的人患某种癌症的可能性比较大。比如：先天愚型患者易患白血病，睾丸女性化综合症中，患性腺母细胞癌的人比较多。

　　由于细胞癌变至少要两次以上突变，所以子女只能从亲代遗传到一次突变，还需要一定条件才能到达二次突变，生癌才有可能。

　　如：有的家族中患有结肠息肉症的人很多，但只有一部分人在一定条件下才能转变为结肠癌。因此，有癌症家族史的人群平时注意环境保护，减少环境中的有害物质，将会减少人们接触致癌物质的机会，可以预防癌症发生。