Illumina发布NextSeq1000和2000全新测序系统以及全新测序解读软件方案

Illumina公司于当地时间2020年1月13日在JP摩根健康大会（JPM）上公布了一系列技术革新和新建立的商业合作伙伴关系，进一步履行以基因的力量改善人类健康的承诺。

在旧金山举办的第三十八届JP摩根健康大会上，Illumina公司全球总裁Francis deSouza公布了一项与全球领 先的诊断公司罗氏的非排他合作协议，该项合作旨在加速推动基于Illumina诊断测序系统的NGS体外诊断检测的临床可及度。双方将实现优势互补，罗氏公司将与Illumina共同开发新的伴随诊断方法，作为 TruSight Oncology 500（TSO 500）泛癌种基因检测试剂盒的补充。

为了满足对临床级基因组信息增长的需求，同时降低检测成本，Illumina发布了NextSeq™1000和NextSeq 2000测序系统。该系列测序系统承载了突破性的系统设计、创新的化学体系，以及进行快速二级分析的机载生信分析加速器。新的测序系统具有超过75项技术创新，包括前所未有的超级分辨率和创新的化学体系，可大幅提高测序密度和通量，同时降低运营成本。

Illumina市场与产品高级副总裁Omead Ostadan表示：“对于能继续降低成本而又不影响准确性，我们感到非常骄傲。NextSeq 1000和2000旨在推动更多的核心实验室、中小型研究实验室和临床科研实验室使用我们行业领 先的SBS技术进行高通量测序。”

Illumina还宣布，正在开发走监管审批路径的高通量NovaSeq系统，以满足业界对临床诊断平台不断增长的需求，支持高通量高深度的测序应用。NovaSeqDx计划于2022年上市，这将进一步扩展Illumina的Dx系列产品组合。在这之前，Illumina将和包括罗氏在内的IVD合作伙伴在NovaSeqDx平台上共同开发多种应用。

“在Illumina，我们专注于三个关键领域，以扩大基因组学的影响范围和影响力：实现突破性的基因组学研究、加快基因组学的临床应用、从根本上实现技术创新。” Illumina首 席执行官Francis deSouza谈到。“ NextSeq 1000和2000测序系统、TruSight软件以及我们与罗氏的合作伙伴关系将促进越来越多的人使用测序技术，为人类的福祉，为科学和临床研究作出贡献。”

一键式数据分析解决方案也将进一步促进和加速临床应用。TruSight Software Suite v1.0提供了现成的基础架构，可充分挖掘并实现基因组测序在判断罕见且未诊断遗传病中的全部潜力。TruSight软件完善并简化了从样本到报告的整个工作流程，通过准确的测序以及全面的突变类型分析为用户提供有价值的信息，从而实现诊断效率较 大化。