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基因与癌症
经常生气会引发哪些癌症？
相信大多数人的身边都会有一些脾气不好，经常生气的朋友或家人。但是，经常生气会引起很多疾病，比如胃溃疡、甲亢、脑溢血等。严重的可能会引发癌症。那么，经常生气会引发哪些癌症呢？我们一起来了解一下。
2020-12-15
阅读：796
肿瘤患者可以与瘤共存吗？肿瘤患者是否可以与瘤共存？
肿瘤可以和人共存
2020-12-14
阅读：740
为什么有些癌症会复发？
在这个谈“癌”色变的年代，癌症的发病率和死亡率并没有呈下降趋势，但是随着医疗水平越来越高，癌症的治愈率还是非常高的。可是，有些癌症在治疗痊愈后又复发了。这是为什么呢？
2020-12-14
阅读：637
好消息！科学家开发出更高活性的腺嘌呤碱基编辑器
研究人员使用腺苷脱氨酶变体库进一步进化了ABE7.10，从而产生了ABE8。与ABE7.10相比，在NGG原型间隔子相邻基序（PAM）位置，ABE8在原型间隔位A5-A7处的编辑度高约1.5倍，在位置A3-A4和A8-A10处的编辑度约高3.2倍。非NGG PAM变体的总体目标编辑效率比ABE7.10高约4.2倍。
2020-04-17
阅读：1585
CEL杂志：关于较 新研究基因组中的结构变异如何导致癌症
基因组的结构变异可能源于删除，扩增或重新排序从数千个遗传密码字母到整个染色体的基因组片段。由于这些变体形成的复杂机制，以前很难对其进行分类和分类。在这项研究中，我们发现并分类了癌症基因组可以重排的不同方法。我们对癌症基因组中的结构变异机制进行了首 次详细分类。
2020-02-10
阅读：1194
男性更易患癌症的根源：Y染色体基因功能丢失？
癌症领域顶 级期刊JAMA Oncology公布1999年至2017年间调查195个国 家的29种癌症数据，发现期间全球共有2450万人确诊癌症。出人意料的是，不同性别的患癌风险有明显差异：男性一生患癌概率为1/3，而女性仅为1/4。
2020-01-21
阅读：1612
甲状腺癌相关基因检测的临床意义与医学进展是怎样的？
甲状腺癌基因检测对于甲状腺癌的诊断以及预后预测具有重大的意义，同时为后续治疗提供指导意义。更为重要的是，还可以作为术前细针穿刺活体组织检查（FNAB）诊断不明结节的辅助手段，来提高诊断的准确性。例如，到目前为止，在我国常规开展了BRAF基因、TERT基因、RET/PTC重排和RAS基因等突变检测。
2020-01-19
阅读：1014
为什么通过检测基因就可以知道将来可能会患上什么癌症？
基因致癌是最不可捉摸的，至少是在现有的医疗条件下。如果经济条件允许，你也可以选择基因检测，预知疾病，提前预防。这时会有人心生疑问：为什么通过检测基因就可以知道将来可能会患上什么癌症？是不是其他的癌症也可以通过基因的检测来预估风险？甚至有人会问，可不可以通过检测基因来预测寿命？
2020-01-17
阅读：808
基因剪刀CRISPR技术真能做到治好癌症、帮助器官移植吗
日前，美国《科学》杂志刊文展望了2020年可能成为头条的十大科学新闻，其中一项吸引了很多人的眼球。文中认为，CRISPR基因剪刀治疗癌症等疾病的临床试验将可能获得突破，同时，运用CRISPR技术进行异种器官移植的人体临床试验有望在2020年启动，解决如肝脏、心脏、角膜等器官的短缺问题。这对人类健康无疑是巨大的福音。那么，这样的研究目前进展到了什么程度？前景到底怎样？
2020-01-17
阅读：949
哪些癌症会遗传？基因检测能发现癌症吗？
目前发现50多种遗传性癌症，其中大多是致癌性很强的显性遗传，最常见的有以下几种：
2020-01-16
阅读：1118
什么人值得做癌症基因检测？基因检测有什么意义？
什么人值得做癌症基因检测？比如个人或者家族性遗传性癌症的危险；检测结果能够给出是否存在致癌基因的明确解释；检测结果有助于此人将来的医疗照顾。专家建议，当这三条都满足时，才值得做癌症基因检测。
2020-01-15
阅读：781
CRISPR基因剪刀治疗癌症等疾病的临床试验将可能获得突破-人体临床试验有望在2020年启动
日前，美国《科学》杂志刊文展望了2020年可能成为头条的十大科学新闻，其中一项吸引了很多人的眼球。文中认为，CRISPR基因剪刀治疗癌症等疾病的临床试验将可能获得突破，同时，运用CRISPR技术进行异种器官移植的人体临床试验有望在2020年启动，解决如肝脏、心脏、角膜等器官的短缺问题。这对人类健康无疑是巨大的福音。那么，这样的研究目前进展到了什么程度？前景到底怎样？
2020-01-15
阅读：766
基因检测助力肝癌治疗？哪些患者可以从基因检测中获益 ？
基因检测助力肝癌治疗？哪些患者可以从基因检测中获益 ？基因检测有助于揭开肿瘤的神秘面纱，但在初步推广方面存在两个主要问题：经济成本高、医务人员的应用理念有待普及，因此具体的实施情况还有待加强。
2020-01-10
阅读：869
EMBO J：如何抑制肠道良性肿瘤癌变？科学家发现两个关键抑癌基因！
肠道良性肿瘤的癌变速度加快，与两个抑癌基因——Nedd4和Nedd4l的突变有关，该研究工作由弗朗西斯·克里克研究所的科学家们完成，并发表在《EMBO Journal》期刊上。
2020-01-10
阅读：685
多基因检测真的就是适用于一切肿瘤吗？多基因检测肿瘤有哪些问题？
多基因检测是目前精 准医疗下的热潮。随着人们对基因的深入研究，许多疾病的机制和疗法在基因层面取得了重大的突破，乳腺癌也不例外。在精 准医疗指导下，加上临床迫切的需要和分子分类治疗年代的到来，多基因检测应运而生。
2020-01-09
阅读：987
张泽民等团队揭示大肠癌患者肿瘤反应性CD8 + T细胞的独特表观遗传特征
肿瘤反应性CD8型肿瘤浸润淋巴细胞（T ILs）是一种T细胞亚型，能特异性识别和破坏肿瘤。了解肿瘤反应性CD8+T细胞的调控机制具有重要的治疗意义.然而，这种T细胞亚型的DNA甲基化状态尚未阐明。
2020-01-06
阅读：1112
王洁教授JTO文章首 次定义低丰度bTMB指标，可更好预测免疫治疗反应效益
基于组织检测的肿瘤突变负荷是预测免疫检查点抑制剂（anti-PD-1/PD-L1）疗效的潜在生物标记物。近期，两项基于血液检测肿瘤突变负荷（blood-based Tumor Mutational Burden,bTMB）的研究亦得到了相似的结果，即bTMB能预测非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫治疗无进展生存期（PFS）的获益。
2019-12-28
阅读：776
甲基化是肿瘤检测治疗的又一靶标吗？
在测序和相关技术不断进步的今天，研究人员不仅能够获得DNA、RNA的碱基序列，更能够获得碱基修饰的复杂信息。目前已经证明DNA甲基化能够导致的肿瘤产生，而Ribomed、基准医疗和鹍远基因等公司作为该领域的先行者，已经开发出相关产品。RNA作为中心法则的下游分子，也有多种多样的修饰，特别是m6A甲基化目前也愈发受到关注。今天，小编就和大家梳理一下甲基化修饰与检测的来龙去脉。
2019-12-27
阅读：715
Nature：转移性实体瘤的全癌全基因组分析
2019年10月，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自荷兰Hartwig医学基金会的科学家们通过研究描述了一项迄今为止最 大的转移性实体瘤全基因组研究。转移性癌症是癌症患者死亡的主要原因，且与不良的治疗效果有关，研究人员需要了解晚期癌症的特征从而帮助适应个性化治疗，减少过度治疗并改善预后。
2019-12-27
阅读：456
乳腺癌血管生成相关的基因标志物可更好的预测乳腺癌患者的生存率
在小鼠OIR模型中，研究人员共鉴定了153个差异表达基因。这些基因也与其它血管生成依赖性疾病相关，比如癌症。通过同源性分析，得到了149个与人类基因同源的基因。
2019-12-26
阅读：570
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