EGFR突变阳性患者治疗方式该怎么选?EGFR突变阴性患者治疗方式该怎么选?

来源:医生在线 时间:2021/05/13 17:02 阅读:445
分享
  1.ⅠA期NSCLC患者肿瘤完全切除术后定期随访,不 进行辅助化疗(1类证据, )。

  虽然患者术后基因检测有EGFR突变,但对于ⅠA期的患者来说,这部分患者经完全性手术切除后,已接近“临床治好”,可定期随访监测身体情况。
  2.EGFR突变阳性的ⅠB期NSCLC患者肿瘤完全切除术后,可考虑应用奥希替尼辅助治疗(1A类证据, )。

  3.EGFR突变阳性的ⅡA、ⅡB期NSCLC患者,肿瘤完全切除术后 EGFR‐TKI[奥希替尼(1A类证据),吉非替尼(1B类证据)或埃克替尼(1B类证据)]辅助治疗(一致 )。

  4.EGFR突变阳性的ⅢA、ⅢB期NSCLC患者,肿瘤完全切除术后 EGFR‐TKI[奥希替尼(1A类证据),吉非替尼(1B类证据),埃克替尼(1B类证据)或厄洛替尼(2类证据)]辅助治疗,且优先 奥希替尼辅助治疗(一致 )。

  EGFR靶向药物的应用已不局限于晚期肺癌患者。ADAURA临床研究显示EGFR突变阳性Ⅱ~ⅢA期的NSCLC患者术后使用奥希替尼辅助治疗3年可降低疾病复发或死亡风险83%~88%,且能显著降低局部及远处复发风险。ADJUVANT临床研究显示EGFR突变阳性Ⅱ~ⅢA期NSCLC患者术后使用吉非替尼治疗2年能够降低疾病复发或死亡风险44%,且中位总生存期(OS)长达75.5个月。

  不久前,奥希替尼术后辅助治疗的新适应症在我国也正式获批,无疑是为广大的术后非小细胞肺癌患者打了一剂强心针!

  EGFR突变阴性的I-IIIB期患者治疗方式该怎么选?

  1.EGFR突变阴性的ⅠA期NSCLC患者肿瘤完全切除术后定期随访,不 进行辅助化疗(1A类证据, )。

  5项大型含铂(卡铂或顺铂,不包含奈达铂、乐铂、奥沙利铂)化疗方案随机研究进行了荟萃分析,结果显示ⅠA期NSCLC患者化疗组与观察组比较,在OS指标上并不能获益,因此对于EGFR突变阴性的ⅠA期NSCLC患者,指南不 进行辅助化疗。

  2.EGFR突变阴性的ⅠB期NSCLC患者,肿瘤完全切除术后常规不 辅助化疗,对于其中存在高危因素的患者, 进行多学科综合评估,结合评估意见以及患者意愿,可考虑术后辅助化疗(1类证据, )。

  高危因素包括:低分化肿瘤(包括微乳头型腺癌、神经内分泌肿瘤等,但不包括分化良好的神经内分泌肿瘤)、脏层胸膜侵犯、脉管侵犯、气腔内播散等。

  3.EGFR突变阴性的Ⅱ~ⅢB期NSCLC患者,肿瘤完全切除术后 进行辅助化疗(1A类证据,一致 )。
健康科普内容仅供参考,如有不适请及时线下就医

相关文章

让更多肺癌患者走上治好之路,重磅免疫组合疗法显著延长无癌生存时间 百时美施贵宝(BMS)公司宣布其重磅免疫检查点抑制剂Opdivo(nivolumab)与化疗联用,在早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受手术治疗前使用,显著延长患者的无癌生存时间。新闻稿指出,这是免疫组合疗法作为NSCLC的新辅助治疗,在3期临床试验中改善无事件生存期(EFS)和病理学完全缓解(pCR)。它代表着在早期肺癌患者中改善长期临床结果方面的重要突破。[详细] 晚期肺癌药物治疗效果如何? 药物治疗肺癌包括化疗、靶向治疗和免疫治疗,化疗是指过化学物质(抗癌药)来抑制肺癌细胞的生长,并杀灭癌细胞,是一种全身治疗方法,化疗药物主要包括吉西他滨、紫杉醇、顺铂、卡铂等。[详细] 关于肺癌靶向治疗的几个常见问题 肺癌已然成为了全球发病率和死亡率高的恶性肿瘤之一,根据病理类型,肿瘤可分为两大类,小细胞肿瘤和非小细胞肿瘤,其中非小细胞肿瘤是我国肿瘤的主要病理类型,大约在肺癌总数中占比80%。[详细] 不幸中的万幸?不吸烟的肺癌患者,赶紧查查你有没有“钻石突变”! 在我国,新的《中国肺癌筛查与早诊早治指南(2021,北京)》表示,2000-2014年,我国女性肺癌年增长率甚至赶超男性,城市地区男性和女性肺癌年增长率分别为3.0%和4.0%,农村地区相应年增长率分别为5.3%和7.0%。[详细] 肺癌淋巴结转移怎么治疗好?微创手术治疗肺癌肺癌效果好不好? 除此之外,患者体内的肿瘤可能会出现淋巴结转移,因此在手术前应正确判断患者肺癌的分期和肿瘤位置,从而彻底清除体内肿瘤。部分患者即使手术也无法清除体内的肿瘤,此时应通过放疗或化疗或放化疗联合治疗的方式进一步清除患者体内的肿瘤。[详细] 肺癌免疫治疗是什么?肺癌免疫治疗有什么优势? 免疫治疗是指针对机体低下或亢进的免疫状态,人为地增强或抑制机体的免疫功能以达到治疗疾病目的的治疗方法。免疫治疗的方法有很多,适用于多种疾病的治疗。肿瘤的免疫治疗旨在激活人体免疫系统,依靠自身免疫机能杀灭癌细胞和肿瘤组织。[详细] 目前肺癌基因治疗有哪些类型? 阻碍原癌基因过量表达治疗。原癌基因的突变激活是肺癌发生的充分条件,原癌基因或其启动子的突变可导致原癌基因的高水平表达,导致肺癌细胞的永生化和恶性生长。针对原癌基因的异常活化,设计特异的反义RNA或siRNA进行RNA干扰,可以有效地阻碍原癌基因的过量表达。目前常用的RNA干扰的靶基因包括:myc、neu、ras等。[详细] 安进公布KRAS抑制剂新结果,特定肺癌患者获益更大 日前,安进(Amgen)公司的KRASG12C抑制剂Lumakras获得美国FDA的批准,治疗携带KRASG12C突变的经治非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这被认为是打破KRAS“不可成药性”的重要里程碑。在今年的ASCO期间,安进公司公布了Lumakras在2期临床试验CodeBreak100中的新结果,并介绍该公司的进一步研发计划。值得一提的是,对患者亚群的分析发现,携带特定基因突变的NSCLC患者亚群对Lumakras的应答尤其出色。[详细] 如何降低早期NSCLC术后复发风险? 在世界范围内,肺癌是癌症相关死亡的主要原因。对于早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,手术切除是主要的治疗手段。然而,术后仍有30%的I期患者和超过60%的IIB期患者术后会出现复发[1]。大多数复发是远处转移,并在术后的前两年发生[2]。 [详细] 肺癌保守治疗效果好吗?肺癌保守治疗还能活多长时间? 肺癌保守治疗说明有两种情况,一是肺癌没有手术适应症,已属于晚期病变,此时多伴有远处脏器的转移,病人身体的体质,虚弱身体差,可能会出现恶液质的症状,需要通过保守治疗延长生存期。另外一种情况,就是肺癌具有手术适应症,但有基础的疾病,如高血压、冠心病、糖尿病、慢阻肺等。这些疾病不能耐受手术的治疗,这种情况下,需要采取保守治疗来提高预后效果。[详细]
手机端查看更多优质内容
电话 电话
400-082-1008
微信 微信
微信
公众号 公众号
公众号
置顶 置顶
Baidu
map