靶向药物凯美纳Ⅳ期临床成功
来源：医生在线
时间：2013/04/17 11:28
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4月16日，国家重大新药创制专项成果应用汇报会在京召开。大会发表的小分子靶向药物凯美纳Ⅳ期临床研究结果显示，在更广泛及更切合临床实际的上市应用中，凯美纳的安全性和总体疗效与Ⅲ期临床试验结果一致或更优。
据了解，浙江贝达药业有限公司自主研发的国家1.1类新药凯美纳（盐酸埃克替尼片）于2011年获准上市。根据原国家食品药品监督管理局的要求，该公司委托中国医学科学院hth官网注册
医院作为凯美纳后续临床研究的组长单位，在国家“十二五”重大新药专项的支持下，于2011年8月启动凯美纳上市后安全性信息收集、监控及后续免费用药临床研究。
会上，中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯介绍，共计500家肿瘤专科医院或大型综合医院参与了凯美纳多中心、开放性临床观察实验，共收集6000多位肺癌病人治疗信息，统计分析显示，凯美纳对肺癌的控制率达80%，治疗有效率达30%。上海胸科医院、北京胸科医院等成员单位也报告了各自的研究成果，这些研究称，凯美纳单药治疗晚期非小细胞肺癌近阶段疗效肯定，可应用于各线治疗，毒副反应较轻，耐受性好，可作为晚期非小细胞肺癌治疗的新选择，而其价格远低于同类进口药物。
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