结华体会百家乐 新药结华体会百家乐 Kras基因突变靶向药新型PLK1抑制剂
来源：医生在线
时间：2021/02/22 16:53
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早在几十年前，人们就已经将KRAS突变确定为一种重要的原癌基因与靶向治疗靶标。但近三十年过去，癌症的靶向治疗发展迅速，KRAS这个靶点的研究却一直未见突破。因此，KRAS也成为了医生与患者心目中“臭名昭著”的突变之一。它明明具备成为靶标的潜力，却如此的“不知变通”，罕有小分子的药物能够与它结合并损害它的功能。
基因药物汇一直在关注这个致命又难治的突变的新进展。令人欣喜的是，从2020年到2021年，我们看到了众多真正颇具疗效的、可以用于治疗KRAS突变患者的靶向药物问世。
一款全新的PLK1抑制剂，在结华体会百家乐 的治疗中展现出了良好的疗效。Onvansertib:缓解率42%,持久缓解
onvansertib(PCM-075)是一款新型PLK1抑制剂，研究者在2021年ASCO胃肠道研讨会(GI)上公开了其二线治疗KRAS阳性的转移性结华体会百家乐 患者的疗效。
根据已经公开的Ⅰ期临床试验结果，患者的整体缓解率达到42%，其中1例患者进行了治疗性的手术;67%的患者缓解持续时间在6个月到13个月之间。
基于这一结果，研究者预计将开展第2阶段的试验。
研究者指出，KRAS突变是结华体会百家乐 常见的突变类型之一，其检出率高达到50%左右。具有KRAS突变的患者发生复发与转移的风险更高，肿瘤侵袭性更强、患者预后更差。而结华体会百家乐 常用的靶向药物，EGFR抑制剂对于发生了KRAS突变的患者疗效很差。这部分患者的治疗情况亟需改善。
通常来说，发生了KRAS突变的结华体会百家乐 患者，二线治疗的整体缓解率只有约5%，即只有5%的患者能够在现有方案的治疗下得到临床缓解;而这部分缓解患者的中位无进展生存期是5.7个月，中位总生存期不足12个月。
Onvansertib曾于2020年5月获得FDA授予的快速通道资格，用于治疗KRAS阳性的转移性结华体会百家乐 。同时，这款药物在复发或难治的急性髓细胞性白血病的治疗中也展现出了良好的效果，完全缓解率高达24%。
"致命"的靶点、热切的希望
除了这款备受期待的新药Onvansertib，目前还有多款针对KRAS突变的药物公开了值得期待的疗效数据。如Mirati公司研发的Adagrasib(MRTX849)，治疗结华体会百家乐 的整体缓解率为17%，疾病控制率达到了94%;达到临床试验阶段的AMG510，治疗结华体会百家乐 患者的整体缓解率为7.1%，疾病控制率76.2%。
一款全新的PLK1抑制剂，在结华体会百家乐 的治疗中展现出了良好的疗效。Onvansertib:缓解率42%,持久缓解
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根据已经公开的Ⅰ期临床试验结果，患者的整体缓解率达到42%，其中1例患者进行了治疗性的手术;67%的患者缓解持续时间在6个月到13个月之间。
基于这一结果，研究者预计将开展第2阶段的试验。
研究者指出，KRAS突变是结华体会百家乐 常见的突变类型之一，其检出率高达到50%左右。具有KRAS突变的患者发生复发与转移的风险更高，肿瘤侵袭性更强、患者预后更差。而结华体会百家乐 常用的靶向药物，EGFR抑制剂对于发生了KRAS突变的患者疗效很差。这部分患者的治疗情况亟需改善。
通常来说，发生了KRAS突变的结华体会百家乐 患者，二线治疗的整体缓解率只有约5%，即只有5%的患者能够在现有方案的治疗下得到临床缓解;而这部分缓解患者的中位无进展生存期是5.7个月，中位总生存期不足12个月。
Onvansertib曾于2020年5月获得FDA授予的快速通道资格，用于治疗KRAS阳性的转移性结华体会百家乐 。同时，这款药物在复发或难治的急性髓细胞性白血病的治疗中也展现出了良好的效果，完全缓解率高达24%。
"致命"的靶点、热切的希望
除了这款备受期待的新药Onvansertib，目前还有多款针对KRAS突变的药物公开了值得期待的疗效数据。如Mirati公司研发的Adagrasib(MRTX849)，治疗结华体会百家乐 的整体缓解率为17%，疾病控制率达到了94%;达到临床试验阶段的AMG510，治疗结华体会百家乐 患者的整体缓解率为7.1%，疾病控制率76.2%。
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