晚期肝癌化疗药乐沙定已审批

　　2013年3月12日，化疗药物乐沙定获得国家食品药品监督管理局批准用于临床治疗，它的治疗适应症为：不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移的肝细胞癌的治疗。乐沙定成为全球较早的一个获批的用于肝癌系统化疗的药物。

　　乐沙定用于晚期肝癌患者：

　　赛诺菲中国专注于中国及亚太地区特有高发疾病，集中满足中国病人的医疗需求，而肝癌则是重点攻克的疾病之一。 基于当前肝癌在中国的临床实践和需求的急迫性，凭借EACH研究中证实的明显生存获益，乐沙定成为全球较早的一个获批的肝癌系统化疗药物，可为临床提供一个有明确疗效证据的治疗选择，也有益于在今后肝细胞癌领域内临床研究的开展，为病人带来更多获益。

　　乐沙定被纳入医保范畴：

　　目前，FOLFOX方案为主的系统化疗被收录于国家卫生部颁发的《原发性肝癌诊疗规范（2011年版）》， 用于治疗晚期HCC的浑身系统治疗。并且，该方案的化疗药物全部纳入我国医保报销范围，更多的中国病人可以承受治疗费用。

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　　乐沙定出现的临床意义：

　　EACH研究首先证实，含有乐沙定（注射用奥沙利铂）的FOLFOX化疗新方案使晚期肝癌病人死亡风险降低20%，复发转移风险降低38%，且肿瘤客观缓解率显著提高到达8.2%。含乐沙定（注射用奥沙利铂）化疗新方案的提出和治疗效果的确定，首先改变了医生对肝癌系统化疗的传统认识，为医生和病人提供了切实有效的治疗方案。中国肝癌病人终于拥有了疗效好，花费低以及对肝脏损伤较小的治疗方案。