2019AASLD年会，日本教授公示靶向药物仑伐替尼在中期肝癌患者中实现了61%的缓解率
来源：医生在线
时间：2019/11/22 09:47
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2019AASLD年会，日本近畿大学医学院附属医院院长Masatoshi Kudo（工藤正俊）教授口头报告了一项针对TACE和靶向药物在中期肝癌治疗中的疗效的比较研究。
研究背景：尽管TACE是中期肝癌的标准疗法，但作为一种异质性疾病，仍有部分患者不能从TACE中获益。这部分患者的治疗目前仍是临床上尚未满足的需求。该项研究旨在考察在肿瘤体积大或有多个小结节的中期肝癌患者中，靶向治疗药物仑伐替尼与TACE相比是否为初始治疗的更佳选择。
研究方法：研究纳入了2006-2018年间接受仑伐替尼或常规TACE（conventionalTACE,cTACE)）作为初始治疗的642例连续性病例。本研究选取了其中176位患者，接受仑伐替尼或cTACE作为初始治疗，并满足以下标准：手术不可切除、超肝移植（“upto7”）标准、没有接受过TACE或系统治疗、无血管侵犯、没有肝外扩散、肝功能Child-PughA。使用倾向评分匹配来调整患者的人口统计学数据。
这项研究纳入的患者是超过“upto7”标准的，也就意味着这些患者肿瘤负荷大，比如体积大、跨肝叶分布或多病灶，而这些患者是不适合进行TACE治疗的。TACE可以使“upto7”标准以内的小肝癌肿瘤获得完全缓解，疗效高。“upto7”标准指的是结节的大小与结节的数量之“和”，按照这个计算方法，3个4cm的结节即为“3+4=7”，在“upto7”标准以内；3个4.1cm的结节即为7.1，超出“upto7”标准。但以7个1cm跨叶结节为例，就很难进行选择性TACE，达到完全缓解。通过右肝动脉和左肝动脉行TACE，不仅缓解率低，还会造成肝损伤，影响肝功能，导致生存率低。在“upto7”标准以内的患者是TACE的良好候选人，但超出“upto7”标准的患者则并非如此。
在我们的研究中，仑伐替尼表现出色，在中期肝癌患者中实现了61%的缓解率。我们发现，首先使用仑伐替尼有3点优势：1）仑伐替尼可以减少肿瘤数量和坏死病灶，实现疾病缓解；2）通常接受TACE后，血清中VEGF含量会升高，引起疾病进展，但在初始接受仑伐替尼治疗后再行节段性TACE没有使VEGF水平升高；3）接受仑伐替尼治疗后肿瘤发生坏死，所以只能选择超选择性TACE。研究结果表明，初始使用TACE，然后进行节段性TACE会取得较单独TACE更好的疗效。中期肝癌的治疗模式正在发生改变。
对于中期肝癌疗法的未来发展，我认为，中期肝癌的治疗策略正在发生巨变。在晚期肝癌患者，系统治疗是延长患者生存的重要方法，但中期肝癌患者是可以获得治好的。到目前为止，TACE一直被认为是一种非治好性的治疗方法，但是使用靶向药物，比如仑伐替尼，再行超选择性TACE，我们甚至可以实现超“upto7”标准，即高肿瘤负荷的中期肝癌患者的完全缓解。初始靶向治疗改善了TACE的疗效，所以我们应该将临床策略从先局部后全身调整为先全身再行有效的选择性TACE。这样，中期肝癌有望成为一种可治好的疾病。
研究背景：尽管TACE是中期肝癌的标准疗法，但作为一种异质性疾病，仍有部分患者不能从TACE中获益。这部分患者的治疗目前仍是临床上尚未满足的需求。该项研究旨在考察在肿瘤体积大或有多个小结节的中期肝癌患者中，靶向治疗药物仑伐替尼与TACE相比是否为初始治疗的更佳选择。
研究方法：研究纳入了2006-2018年间接受仑伐替尼或常规TACE（conventionalTACE,cTACE)）作为初始治疗的642例连续性病例。本研究选取了其中176位患者，接受仑伐替尼或cTACE作为初始治疗，并满足以下标准：手术不可切除、超肝移植（“upto7”）标准、没有接受过TACE或系统治疗、无血管侵犯、没有肝外扩散、肝功能Child-PughA。使用倾向评分匹配来调整患者的人口统计学数据。
这项研究纳入的患者是超过“upto7”标准的，也就意味着这些患者肿瘤负荷大，比如体积大、跨肝叶分布或多病灶，而这些患者是不适合进行TACE治疗的。TACE可以使“upto7”标准以内的小肝癌肿瘤获得完全缓解，疗效高。“upto7”标准指的是结节的大小与结节的数量之“和”，按照这个计算方法，3个4cm的结节即为“3+4=7”，在“upto7”标准以内；3个4.1cm的结节即为7.1，超出“upto7”标准。但以7个1cm跨叶结节为例，就很难进行选择性TACE，达到完全缓解。通过右肝动脉和左肝动脉行TACE，不仅缓解率低，还会造成肝损伤，影响肝功能，导致生存率低。在“upto7”标准以内的患者是TACE的良好候选人，但超出“upto7”标准的患者则并非如此。
在我们的研究中，仑伐替尼表现出色，在中期肝癌患者中实现了61%的缓解率。我们发现，首先使用仑伐替尼有3点优势：1）仑伐替尼可以减少肿瘤数量和坏死病灶，实现疾病缓解；2）通常接受TACE后，血清中VEGF含量会升高，引起疾病进展，但在初始接受仑伐替尼治疗后再行节段性TACE没有使VEGF水平升高；3）接受仑伐替尼治疗后肿瘤发生坏死，所以只能选择超选择性TACE。研究结果表明，初始使用TACE，然后进行节段性TACE会取得较单独TACE更好的疗效。中期肝癌的治疗模式正在发生改变。
情况结论：该项研究提示，对于超肝移植标准（“upto7”）、肝功能Child-PughA级、合并大肿瘤或多发肿瘤结节的中期肝癌患者，仑伐替尼较TACE可能提供更佳获益。
对于中期肝癌疗法的未来发展，我认为，中期肝癌的治疗策略正在发生巨变。在晚期肝癌患者，系统治疗是延长患者生存的重要方法，但中期肝癌患者是可以获得治好的。到目前为止，TACE一直被认为是一种非治好性的治疗方法，但是使用靶向药物，比如仑伐替尼，再行超选择性TACE，我们甚至可以实现超“upto7”标准，即高肿瘤负荷的中期肝癌患者的完全缓解。初始靶向治疗改善了TACE的疗效，所以我们应该将临床策略从先局部后全身调整为先全身再行有效的选择性TACE。这样，中期肝癌有望成为一种可治好的疾病。
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