你了解这六类癌症铂类药物吗
一代顺铂,二代卡铂、奈达铂、环铂,三代奥沙利铂、洛铂,6 种铂类药物用法和注意事项对比,看这篇。
1
顺铂(DDP)
有人说:「顺铂是化疗药物中效果很好高毒的典范,地位位居化疗药物第一位。」
顺铂是多种实体瘤的前列用药,可作为放疗增敏剂。疗效可观,抗癌谱广。
EP 方案为治疗 SCLC 或 NSCLC 前列方案,IMP 方案或 NVB 等方案为目前 NSCLC 常用方案,以 DDP 为主的联合化疗为晚期卵巢癌、骨肉瘤、神经母细胞瘤,DDP 与 ADM、食道、泌尿系肿瘤、宫颈和CTX 等联用对头颈部等有效。
用法和用量
1)静脉用药20~30 mg/m2,溶于 200~500 mL NS,1 天 1 次,3~5 天一个周期,可重复 3~4 周期或 30 mg/m2,每日 1 次,连用 3 天,重复 3~4 周期,需适量水化利尿。
关于大剂量顺铂的施予可以看这篇:大剂量顺铂化疗的水化和注意事项。
2)胸腹腔注射1 次 30~60 mg,7~10 天重复 1 次。治疗过程中注意血钾、血镁变化,必要时需纠正低钾、低镁。
不良反应
1)较严重是肾毒性,表现为用药后 1~2 周出现肾小管损伤、血尿、血肌酐升高。每日 >90 mg/m2 需警惕,除了水化暂无与其他预防手段。
2)严重的消化道反应:用药后 1~2 小时可发生急性呕吐,持续 1 周,需用效果很强止吐剂,如何止吐可以看这篇:手把手教你化疗药造成的呕吐如何止。
3)耳毒性:与用药总量有关,表现为耳鸣、耳聋、不可逆的高频听力丧失。中耳炎病人禁用顺铂。与氨基糖甙类抗菌素(链霉素、庆大霉素等)合用,可产生致命性肾衰,并致耳聋。
4)骨髓抑制较轻:剂量 ≥120 mg/m2 发生率可达 40%,亦与联合化疗中其它抗癌药骨髓毒性重叠,白血球 < 3.5x109/L、血小板 <75x109/L 需谨慎。
2
卡铂(CBP)
第二代铂类抗肿瘤药。广谱,主要用于小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤和头颈部鳞癌等,也可用于非小细胞肺癌、胸膜间皮瘤、子宫颈癌、黑色素瘤、膀胱癌和子宫内膜癌等。
与顺铂有不完全交叉耐药,既往用顺铂无效的病人,改用卡铂仍有可能取得疗效。
卡铂无明显肾毒性,但治疗前肾功能状况却能显著影响卡铂导致血小板减少的程度,治疗前肾小球滤过率(GFR)低下者血小板减少较普遍,因而研究者曾 依照 GFR 调整卡铂剂量,争取很大疗效、避免不可耐受的毒性。
按 AUC 给药的计算方法
确定以下条件:性别、年龄(岁)、体重(Kg)、肌酐清除率(mL/min)、AUC。
AUC(mg/mL/min)取值:常取 5~7,5 更常用。
肌酐清除率检测复杂,不常进行,可通过血清肌酐(µmol/L)来计算肌酐清除率,男女计算方法不同
男性肌酐清除率 = 「(140 - 年龄)× 体重 × 1.23 」 ÷ 血清肌酐
女性肌酐清除率 = 男性肌酐清除率 × 0.85将以上值代入下面的 Calvert 公式卡铂剂量(mg)= 所设定的 AUC(mg/mL/min)×「 肌酐清除率(mL/min)+25」
不良反应
在体内存留时间比顺铂短,因此消化道毒性低于顺铂、肾毒性轻微且不常见、耳毒性和神经毒性罕见;但骨髓抑制比顺铂强,有剂量限制性。治疗前不需水化,但同时应用氨基糖甙类会增加肾毒性和耳毒性。
血小板减少严重,很低点出现在 2~3 周,恢复在治疗后第 4 周。恶心、呕吐常见,一般于治疗后 6~12 小时 出现,24 小时 内消失。
注意事项卡铂与铝可起反应,应避免与铝制品接触,配制药液及输液时应避免接触铝制品,病人的餐具也不要用铝制品。卡铂易溶于水,对光敏感,易分解,注意避光。
3
环硫铂(SHP)
二代铂类药,作用与顺铂相似,主要用于泌尿生殖系统恶性肿瘤如睾丸癌、头颈部癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌和膀胱癌等,骨髓抑制较顺铂重。
4
奈达铂日本生产的二代铂类药,主要用于食道癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌。在亚洲应用广泛,而在欧美应用极少。
广谱性不如顺铂,疗效也未超过顺铂。消化道反应没有顺铂强烈,但骨髓抑制比顺铂严重,特别是是血小板降低、白血球下降得厉害。但其肠胃道和肾毒性较小,可以用于 DDP 不能耐受的老年病人。
用法用量
100 mg/m2 溶于 300 mL 以上 NS,静滴 1 小时以上,用完后补液 1000 mL 以上,每 4 周 1 次,共用 4 个周期。
虽然部分国内说明书上写着可以用 GS 也可以用 NS,然而临床一般用 NS。国外说明书上写:配制时不宜使用氨基酸输液、PH<5 酸性输液(如电解质补液、5% NS、GNS),否则可能会分解。
5
草酸铂/奥沙利铂(L-OHP)
第三代铂类抗肿瘤药。与顺铂无交叉耐药,主要用于结华体会百家乐 晚期一二线治疗和手术后辅助治疗,也应用于卵巢癌、乳腺癌、淋巴瘤、胃癌、胰腺癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌等。
用法用量
130 mg/m2 溶于 500 mL 5% GS,静滴 2 小时,3 周重复或 100 mg/m2,2 周重复。
不良反应
少而轻,与 5-FU 联用时,毒付作用增强。
1)末梢神经炎:发生率 82%,有时可伴有口腔周围、 上呼吸道、上消化道的痉挛及感觉障碍,可自行恢复而无后遗症。可因感冒而激发或加重。累积剂量> 800mg/m2 时,可能有长期性感觉异常和功能障碍。化疗期间禁用冷水洗脸刷牙、禁冷饮食,在用药中、后要适当保温,防止发生外周神经毒性反应。
2)消化道毒性:发生率 64.9%,可预防性给予治疗性止吐药。
3)骨髓抑制偶尔可达 3~4 级。
注意事项禁止用 NS 和碱性溶液配制。避光。避免接触铝制品(同卡铂)。
6
洛铂第三代铂类抗肿瘤药。德国原研的,主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌、慢性粒细胞白血病。
使用前用 5 mL 注射用水溶解,静脉注射按体表面积一次 50 mg/m2,再次使用时应待血液毒性或其他临床付作用完全恢复, 的应用间歇期为 3 周。
不良反应
骨髓抑制明显,血小板减少较为强烈,常发生在治疗后 2 周开始,下降后 1 周恢复到 100000/mm3,血象改变呈可逆性,但继发的付作用如血小板减少造成出血、白血球减少造成感染风险高。
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顺铂(DDP)
有人说:「顺铂是化疗药物中效果很好高毒的典范,地位位居化疗药物第一位。」
顺铂是多种实体瘤的前列用药,可作为放疗增敏剂。疗效可观,抗癌谱广。
EP 方案为治疗 SCLC 或 NSCLC 前列方案,IMP 方案或 NVB 等方案为目前 NSCLC 常用方案,以 DDP 为主的联合化疗为晚期卵巢癌、骨肉瘤、神经母细胞瘤,DDP 与 ADM、食道、泌尿系肿瘤、宫颈和CTX 等联用对头颈部等有效。
用法和用量
1)静脉用药20~30 mg/m2,溶于 200~500 mL NS,1 天 1 次,3~5 天一个周期,可重复 3~4 周期或 30 mg/m2,每日 1 次,连用 3 天,重复 3~4 周期,需适量水化利尿。
关于大剂量顺铂的施予可以看这篇:大剂量顺铂化疗的水化和注意事项。
2)胸腹腔注射1 次 30~60 mg,7~10 天重复 1 次。治疗过程中注意血钾、血镁变化,必要时需纠正低钾、低镁。
不良反应
1)较严重是肾毒性,表现为用药后 1~2 周出现肾小管损伤、血尿、血肌酐升高。每日 >90 mg/m2 需警惕,除了水化暂无与其他预防手段。
2)严重的消化道反应:用药后 1~2 小时可发生急性呕吐,持续 1 周,需用效果很强止吐剂,如何止吐可以看这篇:手把手教你化疗药造成的呕吐如何止。
3)耳毒性:与用药总量有关,表现为耳鸣、耳聋、不可逆的高频听力丧失。中耳炎病人禁用顺铂。与氨基糖甙类抗菌素(链霉素、庆大霉素等)合用,可产生致命性肾衰,并致耳聋。
4)骨髓抑制较轻:剂量 ≥120 mg/m2 发生率可达 40%,亦与联合化疗中其它抗癌药骨髓毒性重叠,白血球 < 3.5x109/L、血小板 <75x109/L 需谨慎。
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卡铂(CBP)
第二代铂类抗肿瘤药。广谱,主要用于小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤和头颈部鳞癌等,也可用于非小细胞肺癌、胸膜间皮瘤、子宫颈癌、黑色素瘤、膀胱癌和子宫内膜癌等。
与顺铂有不完全交叉耐药,既往用顺铂无效的病人,改用卡铂仍有可能取得疗效。
卡铂无明显肾毒性,但治疗前肾功能状况却能显著影响卡铂导致血小板减少的程度,治疗前肾小球滤过率(GFR)低下者血小板减少较普遍,因而研究者曾 依照 GFR 调整卡铂剂量,争取很大疗效、避免不可耐受的毒性。
按 AUC 给药的计算方法
确定以下条件:性别、年龄(岁)、体重(Kg)、肌酐清除率(mL/min)、AUC。
AUC(mg/mL/min)取值:常取 5~7,5 更常用。
肌酐清除率检测复杂,不常进行,可通过血清肌酐(µmol/L)来计算肌酐清除率,男女计算方法不同
男性肌酐清除率 = 「(140 - 年龄)× 体重 × 1.23 」 ÷ 血清肌酐
女性肌酐清除率 = 男性肌酐清除率 × 0.85将以上值代入下面的 Calvert 公式卡铂剂量(mg)= 所设定的 AUC(mg/mL/min)×「 肌酐清除率(mL/min)+25」
不良反应
在体内存留时间比顺铂短,因此消化道毒性低于顺铂、肾毒性轻微且不常见、耳毒性和神经毒性罕见;但骨髓抑制比顺铂强,有剂量限制性。治疗前不需水化,但同时应用氨基糖甙类会增加肾毒性和耳毒性。
血小板减少严重,很低点出现在 2~3 周,恢复在治疗后第 4 周。恶心、呕吐常见,一般于治疗后 6~12 小时 出现,24 小时 内消失。
注意事项卡铂与铝可起反应,应避免与铝制品接触,配制药液及输液时应避免接触铝制品,病人的餐具也不要用铝制品。卡铂易溶于水,对光敏感,易分解,注意避光。
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环硫铂(SHP)
二代铂类药,作用与顺铂相似,主要用于泌尿生殖系统恶性肿瘤如睾丸癌、头颈部癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌和膀胱癌等,骨髓抑制较顺铂重。
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奈达铂日本生产的二代铂类药,主要用于食道癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌。在亚洲应用广泛,而在欧美应用极少。
广谱性不如顺铂,疗效也未超过顺铂。消化道反应没有顺铂强烈,但骨髓抑制比顺铂严重,特别是是血小板降低、白血球下降得厉害。但其肠胃道和肾毒性较小,可以用于 DDP 不能耐受的老年病人。
用法用量
100 mg/m2 溶于 300 mL 以上 NS,静滴 1 小时以上,用完后补液 1000 mL 以上,每 4 周 1 次,共用 4 个周期。
虽然部分国内说明书上写着可以用 GS 也可以用 NS,然而临床一般用 NS。国外说明书上写:配制时不宜使用氨基酸输液、PH<5 酸性输液(如电解质补液、5% NS、GNS),否则可能会分解。
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草酸铂/奥沙利铂(L-OHP)
第三代铂类抗肿瘤药。与顺铂无交叉耐药,主要用于结华体会百家乐 晚期一二线治疗和手术后辅助治疗,也应用于卵巢癌、乳腺癌、淋巴瘤、胃癌、胰腺癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌等。
用法用量
130 mg/m2 溶于 500 mL 5% GS,静滴 2 小时,3 周重复或 100 mg/m2,2 周重复。
不良反应
少而轻,与 5-FU 联用时,毒付作用增强。
1)末梢神经炎:发生率 82%,有时可伴有口腔周围、 上呼吸道、上消化道的痉挛及感觉障碍,可自行恢复而无后遗症。可因感冒而激发或加重。累积剂量> 800mg/m2 时,可能有长期性感觉异常和功能障碍。化疗期间禁用冷水洗脸刷牙、禁冷饮食,在用药中、后要适当保温,防止发生外周神经毒性反应。
2)消化道毒性:发生率 64.9%,可预防性给予治疗性止吐药。
3)骨髓抑制偶尔可达 3~4 级。
注意事项禁止用 NS 和碱性溶液配制。避光。避免接触铝制品(同卡铂)。
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洛铂第三代铂类抗肿瘤药。德国原研的,主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌、慢性粒细胞白血病。
使用前用 5 mL 注射用水溶解,静脉注射按体表面积一次 50 mg/m2,再次使用时应待血液毒性或其他临床付作用完全恢复, 的应用间歇期为 3 周。
不良反应
骨髓抑制明显,血小板减少较为强烈,常发生在治疗后 2 周开始,下降后 1 周恢复到 100000/mm3,血象改变呈可逆性,但继发的付作用如血小板减少造成出血、白血球减少造成感染风险高。
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