基因检测是怎么样的？

基因检测是指通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，目前广泛应用于遗传病的检测、肿瘤的检测、药物基因组学的检测等。通过抽血的方式进行检测，可以提取血液中的DNA，然后对DNA进行提取，提取DNA后进行基因检测，可以检测出是否存在基因缺陷，也可以检测出基因突变等。

基因检测是通过抽取血液的方式进行检测，在抽血时要注意空腹，避免在检测前吃油腻、高蛋白的食物，以免影响检测结果。在抽血后要注意针眼处的卫生，避免沾水，以免引起感染

基因检测方法有：

1.生化检测。通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

2.染色体分析。直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。

3.DNA分析。主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。