王洁教授JTO文章首 次定义低丰度bTMB指标，可更好预测免疫治疗反应效益
来源：医生在线
时间：2019/12/28 10:13
阅读：777
分享
基于组织检测的肿瘤突变负荷是预测免疫检查点抑制剂（anti-PD-1/PD-L1）疗效的潜在生物标记物。近期，两项基于血液检测肿瘤突变负荷（blood-based Tumor Mutational Burden,bTMB）的研究亦得到了相似的结果，即bTMB能预测非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫治疗无进展生存期（PFS）的获益。但与tTMB不尽相同的是，在上述两项研究中，bTMB均未能预测免疫治疗总生存期的获益。考虑到总生存期是评估肿瘤临床获益的“金标准”，显著延长远期生存是免疫治疗的一大亮点与优势，故探寻bTMB与tTMB不同预测效能的潜在生物学机制，并进一步优化bTMB从而指导临床实践具有重要意义。
当地时间12月12日，由中国医学科学院hth官网注册 王洁教授团队与思路迪合作完成的较 新bTMB学术成果在线发表于Journal of Thoracic Oncology期刊（IF=12.5)，论文题为：“Allele frequency-adjusted blood-based tumor mutational burden as a predictor of overall survival for non-small cell lung cancer patients treated with PD-1/PD-L1 inhibitors”。
荐 相关文章
不是所有的癌症都是致命的
癌症是一种疾病的总称，一般来说任何地方都有患癌的可能，因为我们身体上的所有器官都是由细胞组成的，细胞有序生长时就能维持身体的健康，一旦细胞发生病变就会对身体造成影响，癌症就是一个严重的病。不过，有的癌症甚至可以与常人无异，比如前列腺癌、甲状腺癌、子宫体癌、膀胱癌等，在出现了任何类型的癌症疾病，都应该要做到早发现、早诊断、早治疗，不能延误病情，有利于预后。[详细]
肿瘤细胞的生长相关之EGFR
在肿瘤细胞中，编码该生长因子受体的基因发生突变，表达异常的生长因子受体，从而促进肿瘤细胞的生长。有研究发现：在东亚人群中有将近50%的非小细胞肺癌患者都能检测到EGFR基因突变，并且可能跟肺癌细胞存活、生长和转移有关系。[详细]
诱发癌症，有些锅还得基因突变来背
癌症被称为基因病的主要症状之一，基因发生突变可以导致癌症。 因为癌症细胞会不断积累发生基因突变的细胞（无限制生长的正常细胞）形成癌症，所以人体基因发生突变是癌症发病的主要原因之一。导致基因突变产生癌细胞的原因是多样的，主要包括遗传因素、化学物质、外部因素（如放射）等。[详细]
你知道吗，这些癌症都是会遗传的！
这意味着“一家几口同时患癌”确实可能发生，“命运的不公”早已经镶嵌在人们的基因里。而在所有癌症中，这几种癌症易遗传！家族中有人患癌的，一定要看看！
[详细]
“5年生存率”或“5年内不复发”有怎样的临床意义？
确诊肿瘤后，不同的分期，治疗手段和后续疾病的发展不同。对于早期（I期）的肿瘤，例如肺癌或肠癌，大多是无明显症状，而且往往是体检发现的，这种情况下手术是首先治疗手段，I期的肺癌和胃肠道肿瘤，均不需要后续化疗，术后定期复查。对于II-III期的肿瘤，在确诊后，有些可以直接手术，术后行药物辅助治疗，有些遇需要先进行手术前的药物治疗或者放疗，待肿瘤缩小后再行手术，术后再行巩固治疗。[详细]
研究显示：加班会增加疾病和死亡风险，男性受影响更大
据统计，全世界有近5亿人每周工作时间在55小时以上，且仍在快速增加中。而每年有75万人死于加班导致的心脏病和中风。世界卫生组织（WHO）及柳叶刀子刊的两项研究报告显示，每周工作55小时以上，疾病和死亡风险大大增加。[详细]
血常规很重要，这三个指标不达标，癌症就可能在呼唤你...
患上癌症的几率无论在哪个地区都是居高不下的，而且这个几率在地区也在不断的增高，并且他的治好率也特别低，因此一旦一个人被查出患有癌症的话，就等于被生命判死刑了。而他的人生也就被判了死刑，就是这个病会让原本很幸福的家庭破损，会让原有的工作丢失，会給身边人带来不幸！[详细]
基于准确医学理论的个体化治疗有哪些？
目前,随着我国医疗技术的不断发展与成熟，保乳手术、化疗及放射治疗等诸多方式均可应用于乳腺癌患者中，但因不同患者存在个体差异，加之各治疗方式的适应证各有不同，故个体化治疗的提出，为预后提供有力保障[8]。其疗效更显著，并发症发生率低，可帮助乳腺癌患者达成有效、安全、微创目标。[详细]
基因分型靶向药物让越来越多的肺癌患者延长寿命
至少接受肺癌相关基因的检测，包括与肺癌相关的几十个基因的检测。2、好一次性接受癌症全基因检测（几百个相关基因），这样能够获得更多与治疗相关的药物信息和临床试验信息。[详细]
降低早期乳腺癌复发风险42%，奥拉帕利获FDA优先审评资格
2021年11月30日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布美国FDA已授予PARP抑制剂奥拉帕利（olaparib，英文商品名：Lynparza）的补充新药申请（sNDA）优先审评资格，用于辅助治疗携带BRCA突变的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者，这些患者已经接受过化疗新辅助或辅助治疗。[详细]
手机端查看更多优质内容
在线预约
绿色快速预约通道
阅读排行
