基因剪刀CRISPR技术真能做到治好癌症、帮助器官移植吗

日前，美国《科学》杂志刊文展望了2020年可能成为头条的十大科学新闻，其中一项吸引了很多人的眼球。文中认为，CRISPR基因剪刀治疗癌症等疾病的临床试验将可能获得突破，同时，运用CRISPR技术进行异种器官移植的人体临床试验有望在2020年启动，解决如肝脏、心脏、角膜等器官的短缺问题。这对人类健康无疑是巨大的福音。那么，这样的研究目前进展到了什么程度？前景到底怎样？

所谓CRISPR基因剪刀，简单地说，就是用基因工程的手段，删除、添加、激 活或抑制人和其他动植物细胞中的目标基因。对于治疗疾病而言，CRISPR基因剪刀通过修饰人类基因组中30亿个字母序列中的错别字，即致病基因，来治疗多种疾病，尤其是遗传疾病。

美国《科学》杂志之所以预测2020年CRISPR基因剪刀可以在治疗癌症和器官移植中发挥巨大作用，是因为2019年的一些研究已经显示了它的潜在效果。

中国研究用基因剪刀治疗肺癌和食道癌

对此，各个国 家的研究人员都在进行研究。2018年底德国研究人员报告说，他们把经过CRISPR基因剪刀编辑的猪心脏移植到狒狒体内，移植后狒狒较长存活时间达6个半月。2019年2月，巴西圣保罗大学生物科学研究所的研究人员也表示，他们确认了猪体内3个能引起人体排异反应的基因，并用CRISPR基因剪刀关闭了这些基因，有可能消除人体免疫系统对猪器官的排异。