美纳里尼硅生物系统公司发布CTC金标准血液富集RUO
来源：医生在线
时间：2021/02/26 15:03
阅读：559
分享
2月25日，液体活检和单细胞技术的先驱MenariniSiliconBiosystems（美纳里尼硅生物系统公司）发布其创新的CellMag产品线，用于罕见的循环肿瘤细胞(CTC)的手动富集和染色。这一全新产品线由CellMagCTCEpithelialCell（循环上皮肿瘤细胞）试剂盒、磁性工具和耗材组成，将允许所有液体活检和CTC实验室使用与金标准CELLSEARCH系统相匹配的铁磁流体技术进行手动操作。
CTC在血液中的存在与转移性癌的不良预后相关，CellMag这种易于使用的技术为从事临床转化项目的研究者提供了研究CTC的生物学异质性的一种可靠工具。
尽管目前捕获CTC的方法诸多，但只有通过CELLSEARCH铁磁流体技术捕获的CTC，所获细胞信息在各种环境下均表现出稳健可靠的临床价值。科研实验室将受益于CellMag的便利性、简单性和实惠价格。研究者可从分子角度分析并表征CellMag富集的高特异性的CTC，从而能够就某些肿瘤如何进展以及如何在全身扩散获得宝贵的细胞学及分子生物学信息。法国蒙彼利埃大学医学中心罕见人体循环细胞实验室(LCCRH)主任CatherineAlix-Panabières博士表示：“CellMag是使用既有的铁磁流体技术捕获和增强CTC的手动系统。”，“它完全根据我们的研究需求定制，提供了参考CELLSEARCH平台的手动版本装置。”
专注于液体活检的研究中心可使用CellMagCTCEpithelialCell（循环上皮肿瘤细胞）试剂盒对外周血中的CTC进行高度特异性、技术成熟且标准化的免疫磁性富集和染色。对富集细胞阳性选择后，通过靶向(EpCAM)抗原的抗体标记的铁磁流体捕获细胞，经过染色后即可准备进行计数、分离和下游分析。细胞分选的后一步可以通过DEPArray系统或其他下游应用进行：包括流式细胞术、荧光显微镜或分子和表型分析。
MenariniSiliconBiosystems总裁兼执行官FabioPiazzalunga表示：“我们的手工CellMag产品线利用既有的CELLSEARCH铁磁流体技术，让所有液体活检和CTC实验室在细胞富集和染色方面达到高特异性。我们通过使用这种简单而规范的解决方案，致力于帮助所有研究者发展科学认识，并进一步获得与人类疾病相关的医学知识。”
CellMag产品线家族将在未来几个月不断扩展，提供一系列用于富集其他罕见细胞类型的其他试剂盒。
尽管目前捕获CTC的方法诸多，但只有通过CELLSEARCH铁磁流体技术捕获的CTC，所获细胞信息在各种环境下均表现出稳健可靠的临床价值。科研实验室将受益于CellMag的便利性、简单性和实惠价格。研究者可从分子角度分析并表征CellMag富集的高特异性的CTC，从而能够就某些肿瘤如何进展以及如何在全身扩散获得宝贵的细胞学及分子生物学信息。法国蒙彼利埃大学医学中心罕见人体循环细胞实验室(LCCRH)主任CatherineAlix-Panabières博士表示：“CellMag是使用既有的铁磁流体技术捕获和增强CTC的手动系统。”，“它完全根据我们的研究需求定制，提供了参考CELLSEARCH平台的手动版本装置。”
专注于液体活检的研究中心可使用CellMagCTCEpithelialCell（循环上皮肿瘤细胞）试剂盒对外周血中的CTC进行高度特异性、技术成熟且标准化的免疫磁性富集和染色。对富集细胞阳性选择后，通过靶向(EpCAM)抗原的抗体标记的铁磁流体捕获细胞，经过染色后即可准备进行计数、分离和下游分析。细胞分选的后一步可以通过DEPArray系统或其他下游应用进行：包括流式细胞术、荧光显微镜或分子和表型分析。
MenariniSiliconBiosystems总裁兼执行官FabioPiazzalunga表示：“我们的手工CellMag产品线利用既有的CELLSEARCH铁磁流体技术，让所有液体活检和CTC实验室在细胞富集和染色方面达到高特异性。我们通过使用这种简单而规范的解决方案，致力于帮助所有研究者发展科学认识，并进一步获得与人类疾病相关的医学知识。”
CellMag产品线家族将在未来几个月不断扩展，提供一系列用于富集其他罕见细胞类型的其他试剂盒。
荐 相关文章
不是所有的癌症都是致命的
癌症是一种疾病的总称，一般来说任何地方都有患癌的可能，因为我们身体上的所有器官都是由细胞组成的，细胞有序生长时就能维持身体的健康，一旦细胞发生病变就会对身体造成影响，癌症就是一个严重的病。不过，有的癌症甚至可以与常人无异，比如前列腺癌、甲状腺癌、子宫体癌、膀胱癌等，在出现了任何类型的癌症疾病，都应该要做到早发现、早诊断、早治疗，不能延误病情，有利于预后。[详细]
肿瘤细胞的生长相关之EGFR
在肿瘤细胞中，编码该生长因子受体的基因发生突变，表达异常的生长因子受体，从而促进肿瘤细胞的生长。有研究发现：在东亚人群中有将近50%的非小细胞肺癌患者都能检测到EGFR基因突变，并且可能跟肺癌细胞存活、生长和转移有关系。[详细]
诱发癌症，有些锅还得基因突变来背
癌症被称为基因病的主要症状之一，基因发生突变可以导致癌症。 因为癌症细胞会不断积累发生基因突变的细胞（无限制生长的正常细胞）形成癌症，所以人体基因发生突变是癌症发病的主要原因之一。导致基因突变产生癌细胞的原因是多样的，主要包括遗传因素、化学物质、外部因素（如放射）等。[详细]
你知道吗，这些癌症都是会遗传的！
这意味着“一家几口同时患癌”确实可能发生，“命运的不公”早已经镶嵌在人们的基因里。而在所有癌症中，这几种癌症易遗传！家族中有人患癌的，一定要看看！
[详细]
“5年生存率”或“5年内不复发”有怎样的临床意义？
确诊肿瘤后，不同的分期，治疗手段和后续疾病的发展不同。对于早期（I期）的肿瘤，例如肺癌或肠癌，大多是无明显症状，而且往往是体检发现的，这种情况下手术是首先治疗手段，I期的肺癌和胃肠道肿瘤，均不需要后续化疗，术后定期复查。对于II-III期的肿瘤，在确诊后，有些可以直接手术，术后行药物辅助治疗，有些遇需要先进行手术前的药物治疗或者放疗，待肿瘤缩小后再行手术，术后再行巩固治疗。[详细]
研究显示：加班会增加疾病和死亡风险，男性受影响更大
据统计，全世界有近5亿人每周工作时间在55小时以上，且仍在快速增加中。而每年有75万人死于加班导致的心脏病和中风。世界卫生组织（WHO）及柳叶刀子刊的两项研究报告显示，每周工作55小时以上，疾病和死亡风险大大增加。[详细]
血常规很重要，这三个指标不达标，癌症就可能在呼唤你...
患上癌症的几率无论在哪个地区都是居高不下的，而且这个几率在地区也在不断的增高，并且他的治好率也特别低，因此一旦一个人被查出患有癌症的话，就等于被生命判死刑了。而他的人生也就被判了死刑，就是这个病会让原本很幸福的家庭破损，会让原有的工作丢失，会給身边人带来不幸！[详细]
基于准确医学理论的个体化治疗有哪些？
目前,随着我国医疗技术的不断发展与成熟，保乳手术、化疗及放射治疗等诸多方式均可应用于乳腺癌患者中，但因不同患者存在个体差异，加之各治疗方式的适应证各有不同，故个体化治疗的提出，为预后提供有力保障[8]。其疗效更显著，并发症发生率低，可帮助乳腺癌患者达成有效、安全、微创目标。[详细]
基因分型靶向药物让越来越多的肺癌患者延长寿命
至少接受肺癌相关基因的检测，包括与肺癌相关的几十个基因的检测。2、好一次性接受癌症全基因检测（几百个相关基因），这样能够获得更多与治疗相关的药物信息和临床试验信息。[详细]
降低早期乳腺癌复发风险42%，奥拉帕利获FDA优先审评资格
2021年11月30日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布美国FDA已授予PARP抑制剂奥拉帕利（olaparib，英文商品名：Lynparza）的补充新药申请（sNDA）优先审评资格，用于辅助治疗携带BRCA突变的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者，这些患者已经接受过化疗新辅助或辅助治疗。[详细]
手机端查看更多优质内容
在线预约
绿色快速预约通道
阅读排行
