抗癌新药拉罗替尼可治疗各种实体瘤

来源: 时间:2022/10/11 17:03 阅读:336
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2022年,对于国内癌症患者来说,期待已久的新药拉罗替尼出现了,它是一种不区分癌症类型的抗癌药。拉罗替尼是NTRK基因融合治疗肿瘤的靶向药物,也是美国FDA批准的“广谱”抗癌靶向药物,不考虑癌种,只看NTRK融合突变。

NTRK基因可以与其他基因融合产生异常蛋白(TRK融合蛋白),从而促进肿瘤的生长和扩散。利用这一特性,拉罗替尼可以准确打击,产生抗癌作用。NTRK基因融合常见于多种实体肿瘤。对于一些罕见的癌症如甲状腺癌、涎腺腺癌、乳腺癌、结华体会百家乐 、肺癌、胰腺癌等。包括婴儿型纤维肉瘤,类似乳腺分泌性癌,乳腺分泌性癌等,NTRK基因融合的发生率高达90%。因此,作为口服TRK抑制剂,拉罗替尼具有广谱抗肿瘤活性。

临床数据证实,超过75%接受拉罗替尼治疗的患者反应良好,肿瘤缩小或消失。这种药物每年可以帮助成千上万的人,包括成人和儿童。拉罗替尼给各类晚期癌症患者带来了新的希望。

国家医药产品管理局药品审评中心(CDE)官网显示,拜耳公司药物拉罗替尼的新药上市申请已被国家医药产品管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。

拉罗替尼的特点?

首先,没有癌症类型。只看NTRK融合,包括乳腺癌、结华体会百家乐 、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型,成人和儿童都可以使用。而对于婴儿纤维肉瘤和甲状腺癌,胃肠间质瘤的有效率可高达十成。

第二,总缓解率高达75%。TRK融合癌患者三项大规模临床试验的汇总数据显示,拉罗替尼的总缓解率高达75% ORR,其中22%的患者完全缓解。

第三,快速持久的反应。这种药见效很快,一旦见效,缓解效果明显。数据显示,平均发病时间仅为1.84个月,73%的患者反应时间超过6个月。(1例病例报告显示,1例2岁梭形细胞肉瘤女童,再次使用拉罗替尼治疗后,24小时内快速反应,症状迅速改善。)


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