安维汀适应症及使用注意事项

　　安维汀（贝伐珠单抗）是重组的人源化单克隆抗体，由瑞士罗氏研发生产，于近日在国内上市。安维汀能与肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)结合，使其不能刺激血管生长，从而使肿瘤生长所需的血液、氧气和其他营养被阻断，阻止它们的生长或向身体其他部位蔓延，终实现抗癌的作用。

　　由于安维汀良好的抑制肿瘤血管生长特性，目前已经在美国、欧盟等地批准用于结华体会百家乐 、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等疾病的治疗。

　　安维汀适应症

　　安维汀在大陆获批的适应症是：

　　贝伐珠单抗联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结华体会百家乐 患者的治疗

　　其他国家/地区的适应症：

　　与氟尿嘧啶联合治疗转移性结华体会百家乐

　　与紫杉醇、多西他赛联合治疗转移性乳腺癌

　　与含铂化疗方案联用治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（鳞型除外）

　　与干扰素-2α治疗晚期和/或转移性肾细胞癌

　　单药治疗曾经治疗过、继而出现疾病进展的多形性胶质母细胞瘤

　　给药剂量（其他国家/地区）

　　结华体会百家乐 ：5mg/kg或10 mg/kg，每隔2周给药一次；或7.5 mg/kg或15mg/kg，每隔三周一次

　　乳腺癌：10 mg/kg，每隔2周给药一次；或15 mg/kg，每隔3周给药一次

　　肺癌：7.5 mg/kg或15 mg/kg，每隔3周一次，联合含铂化疗方案共6个周期，然后单药治疗

　　肾细胞癌：10 mg/kg，每隔2周一次

　　多形性胶质母细胞瘤：10 mg/kg，每隔2周一次

　　给药方法：

　　（1）不能将贝伐珠单抗注射液与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药

　　（2）不能采用静脉内推注或注射（Bolus）。

　　（3）贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。

　　首先静脉输注时间需持续90分钟以上。

　　其后的输注：如果次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟；如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。

　　建议首先输注应在化疗药物之后，之后的输注可以再化疗药物之前或之后

　　（4）抽取所需的贝伐珠单抗，贝伐珠单抗溶液的终浓度应该保持在1.4~16.5mg/ml之间。建议稀释到总体积为100ml的0.9%氯化钠注射液

　　（5）因为产品未含防腐剂，所以小瓶中所有剩余的药品都要丢弃掉。

　　 阅读：药物安维汀(贝伐单抗)与爱必妥(西妥昔单抗)的基因检测   HER2的治疗介绍