院士：醉酒驾车与基因有关

　　“医生，我肚子痛，这是我的基因序列……”这样的场景，在不久的将来可能成为我们看病时较寻常的一幕。

　　近日，中国科协青年科学家论坛在南京召开，中科院周宏灏院士在主题报告中提出，全基因组关联性研究将在未来改变我们看病的模式，诊断先查基因，分种族、分年龄个体化给药将成为可能。

　　“目前人类致死的前10项因素，包括排名0的交通事故，其实都和基因有关。”周院士解释，这10项因素中前9项都是疾病，自然和基因脱不了联系，而交通事故固然社会因素起了很大作用，其实也有基因表达的结果，“就说醉酒驾驶，其中就有驾车人性格因素，这就得说到基因。由此也可以看出，虽然日常中感觉不到，但基因其实影响了我们生活的方方面面。”

　　周院士说，目前对于基因的研究人类已经跨出了一小步，未来还有很长的路要走。全基因组关联研究是人类基因组计划完成后的一个研究热点，简单说来，它将针对癌症、精神、肥胖症、心血管病、糖尿病等疾病的遗传决定因素进行分析，对病例组和对照组的基因进行“扫描”，从而在基因上标记出决定这些疾病发生的具体位置。

　　“这就像确定了一个靶心，我们不仅能研发出在发病后精准打击的药物，还能在发病前针对易感因素进行预防干预，癌症疫苗的诞生就成为可能。”周院士说，基因不一样、基因突变情况不一样，药物作用的效果就不相同。现今药物治疗其实都是“摸着石头过河”，先根据诊断给药，然后视效果不断调整，这对于一些患者来说可能发生不良反应；而引入基因检测后，病人的治疗方案将是“量体裁衣”，甚至不同种族也将有各自的特别有效专用药。