无创产前基因检测怎么做较好

    生一个健康聪明的小宝宝是每一个家庭的心愿，产前体检是十分重要的，可以非常大程度上帮助我们检测婴儿是否健康，排除一些疾病。除传统体检外，无创产前基因检测也成了宝妈妈们的选择，那无创产前基因检测是什么呢？

    何为无创产前基因检测？

    所谓无创产前基因检测，就是通过采集孕妇外周血、提取游离DHA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿是否畸形的风险。无创基因检测优等的检测时间是孕早期和中期，主要适合唐氏筛查高危风险，需要除此以外检查，然而又不乐意做羊水穿刺的孕妈咪。

    无创产前基因检测怎么做？

    1.检测时间

通常来讲，这个检查在孕早期就可以进行了，较早可以在怀孕12周的时候进行，而优等的检测时间是怀孕12-23周+6天。从孕4周开始，在孕妇外周血中就能检测到胎儿的游离DNA了，而随着孕周的增加，胎儿游离DNA也随之增加，到了孕12周的时候，就可以抽取了。

    2.检测方法

    无创产前检测抽血其实和常规的静脉抽血方法是相同的，只要采集5毫升静脉血进行检测。采血的时候，不需要空腹、不需要事前检查，需要保证正常的饮食和作息即可。在采血之后，通过实验室检测和生物信息学数据分析，就能得出结果。在收到通知后，可以到采样医院拿报告，然后让医生给你解释报告的结构和遗传咨询。

    无创产前基因检测的技术优势

    传统的血清学筛查方法，是根据孕妇的年龄、孕周和激素水平以及体重等参数来计算得出结果的，假阳性的几率比较高，而且还存在比较大的漏检风险。

    传统产前诊断采用侵入性取样方法，例如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿静脉穿刺等等，虽然这些操作可以确诊胎儿是否染色体异常，可是穿刺手术可能会引起感染，而且也有一定的流产几率。

    而无创基因检测只要要采集孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离DNA，但是采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，就能得出胎儿发生染色体异常的风险率，基本无风险哦。

    看完以上的介绍，想必各位爸爸妈妈们都对无创基因检测有了一定的认识了。产前检查是孕期保健的头等大事，切不可忽视。胎儿的腹中的健康情况都是依靠产前检查发现和确诊的。较后小编也祝愿各位爸爸妈妈们都能有个健康聪颖的小宝宝。

     阅读：产前基因检测准确率高达99%         我国可产前基因检测医院名单