肿瘤个性化用药基因检测介绍
WHO资料显示全球每年恶性肿瘤死亡人数690万,新发病例870万,现患病例3710万,发展中国家540万。不论发达国家或发展中国家,5岁以上人口中恶性肿瘤都是前三位死因之一。在中国,主要肿瘤患者年均增长7%,死亡率20%,40~60岁肿瘤为高发年龄,社会损失巨大,每年用于肿瘤病人的医疗费用约800亿元(占卫生总费用的20%)。
每个病人的个体差异比较大,即便是同一类肿瘤,不同病人的表型、临床症状、基因分类都不同。癌症病人用哪类化疗药或分子靶向药物较有效,毒副作用较小,可以先通过肿瘤基因检测进行个体化治疗。通过基因早期诊断,寻找基因差异,确定患者发病个体化情况,从而提供个体化治疗方案,进而通过基因诊断复查治疗效果,结合肿瘤发展阶段和临床症状等,制定康复治疗方案。肿瘤个性化用药的基因检测就好比是一把钥匙开一把锁,基因检测等于是在患者身上找到疾病这把“锁”,然后再配药物这把“钥匙”,而不是用一片一片钥匙去套开这把锁。
通过肿瘤个性化用药基因检测能够真正做到有的放矢,为肿瘤病人用药“量体裁衣”,少走弯路。提高治疗水平,减轻治疗过程中的副作用,避免和削减不适当的治疗方案产生的浪费。
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