新生儿唾液拭子探测体内基因

　　日前，一项新DNA检测可通过新生儿唾液拭子探测其体内基因，从而检测出该婴儿是否可能患上如贫血、癫痫和代谢紊乱等193种遗传疾病。

　　这项针对健康婴儿的检测仅需花费649美元，是现有筛查检测的补充。

　　在美国，政府建议父母为婴儿进行标准筛查检测，这种检测可探测出至少34种疾病，通过采集少量婴儿脚后跟血液样本进行。

　　基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。

　　基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用较广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

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　　 项目：华裔科学家提出基因试纸概念                         美国新DNA测试技术检测