基因检测一定要做吗?
目标:避免过治疗及预测复发
目标:获得更多治疗选择
随着二代测序(NGS)的发展,基因检测技术不仅可为早期乳腺癌患者的“精准”诊疗带来福音,也为进展期(远处转移或复发)的患者带来希望。
目前,主要的乳腺癌相关基因,主要的就只有ER、HER2、PIK3CA和AKT1。目前具有临床应用前景的靶向治疗主要也是针对它们的。
1PIK3CA抑制剂
其中的典型例子,莫过于PIK3CA抑制剂alpelisib可与fulvestrant(氟维司群)的联合使用。研究表明,已经历过大量治疗后发生转移的绝经后乳腺癌,该联合用药仍具有早期疗效。
而使用这项治疗的必要条件则是:肿瘤细胞ER阳性、PIK3CA基因改变必须存在。
2PARP抑制剂
除了肿瘤细胞遗传变异相关的靶向治疗外,研究人员越来越关注DNA损伤修复基因相关的胚系基因缺陷,也就是引发肿瘤发生的那些先天性的基因缺陷,如——BRCA1/2。
因此,NCCN在制定复发或转移性乳腺癌的化疗方案时,对BRCA1/2种系变异的患者,特别接纳了PARP抑制剂——奥拉帕利,作为HER-2阴性肿瘤患者的前列治疗。
BRCA1/2基因是乳腺癌的两个主要易感基因,呈常染色体显性遗传,而BRCA基因突变导致的三阴性乳腺癌约占三阴性乳腺癌的20%。
相关研究结果显示,BRCA1/2基因突变的乳腺癌细胞对顺铂、卡铂、丝裂霉素等药物更加敏感。例如2014年美国圣·安东尼奥乳腺癌会议首先报道,2018年更新结果的TNT研究结果显示,BRCA1/2胚系突变患者中接受卡铂治疗组的客观缓解率为多西他赛治疗组的2倍,无进展生存期延长2.2个月。
中国乳腺癌患者BRCA1/2基因检测与临床应用专家共识(2018版)建议,在晚期或者复发转移行乳腺癌患者中,若存在BRCA1/2胚系突变,制定化疗方案时可以优先考虑铂类药物而非紫杉醇类药物。
基因检测有什么用?
基因检测主要是用来检测预知患病风险,疾病的提前干预,预知某些疾病发病的概率。当然这只是概率,可能生病也可能不生病,但是当我们知道某些疾病可能发生的话,我们便可以提前采取一些干预措施,以防止疾病的发生。
科学指导健康饮食,告诉我们应该如何摄入保健品,改变不良的饮食习惯及调整饮食结构,每日钙摄入量超过2000毫克引起消化道症状,心脑血管功能紊乱,VC过量引发条件性坏血病和泌尿系统结石,VE过量引发子宫癌、卵巢癌和乳腺癌,容易得乳腺癌的人群不能滥用提升雌激素的药物和保健品。
全国知名医院petct/petmr预约,肿瘤药品/临床试验招募/基因检测预约:
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温馨提示:获取更多肿瘤资讯可添加微信(tj51daifu)咨询,hth官网注册 专家将会详细为您解答,或者直接拨打咨询热线:400-082-1008
我们知道,对于早期乳腺癌患者而言,除了进行局部手术切除以外,还需要进行腋窝淋巴结分期以及对肿瘤组织的激素受体(ER、HR)、生长因子受体(HER2)进行评估,才能进一步制定药物全身治疗的具体方案。
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目标:获得更多治疗选择
随着二代测序(NGS)的发展,基因检测技术不仅可为早期乳腺癌患者的“精准”诊疗带来福音,也为进展期(远处转移或复发)的患者带来希望。
目前,主要的乳腺癌相关基因,主要的就只有ER、HER2、PIK3CA和AKT1。目前具有临床应用前景的靶向治疗主要也是针对它们的。
1PIK3CA抑制剂
其中的典型例子,莫过于PIK3CA抑制剂alpelisib可与fulvestrant(氟维司群)的联合使用。研究表明,已经历过大量治疗后发生转移的绝经后乳腺癌,该联合用药仍具有早期疗效。
而使用这项治疗的必要条件则是:肿瘤细胞ER阳性、PIK3CA基因改变必须存在。
2PARP抑制剂
除了肿瘤细胞遗传变异相关的靶向治疗外,研究人员越来越关注DNA损伤修复基因相关的胚系基因缺陷,也就是引发肿瘤发生的那些先天性的基因缺陷,如——BRCA1/2。
因此,NCCN在制定复发或转移性乳腺癌的化疗方案时,对BRCA1/2种系变异的患者,特别接纳了PARP抑制剂——奥拉帕利,作为HER-2阴性肿瘤患者的前列治疗。
BRCA1/2基因是乳腺癌的两个主要易感基因,呈常染色体显性遗传,而BRCA基因突变导致的三阴性乳腺癌约占三阴性乳腺癌的20%。
相关研究结果显示,BRCA1/2基因突变的乳腺癌细胞对顺铂、卡铂、丝裂霉素等药物更加敏感。例如2014年美国圣·安东尼奥乳腺癌会议首先报道,2018年更新结果的TNT研究结果显示,BRCA1/2胚系突变患者中接受卡铂治疗组的客观缓解率为多西他赛治疗组的2倍,无进展生存期延长2.2个月。
中国乳腺癌患者BRCA1/2基因检测与临床应用专家共识(2018版)建议,在晚期或者复发转移行乳腺癌患者中,若存在BRCA1/2胚系突变,制定化疗方案时可以优先考虑铂类药物而非紫杉醇类药物。
基因检测有什么用?
基因检测主要是用来检测预知患病风险,疾病的提前干预,预知某些疾病发病的概率。当然这只是概率,可能生病也可能不生病,但是当我们知道某些疾病可能发生的话,我们便可以提前采取一些干预措施,以防止疾病的发生。
科学指导健康饮食,告诉我们应该如何摄入保健品,改变不良的饮食习惯及调整饮食结构,每日钙摄入量超过2000毫克引起消化道症状,心脑血管功能紊乱,VC过量引发条件性坏血病和泌尿系统结石,VE过量引发子宫癌、卵巢癌和乳腺癌,容易得乳腺癌的人群不能滥用提升雌激素的药物和保健品。
全国知名医院petct/petmr预约,肿瘤药品/临床试验招募/基因检测预约:
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温馨提示:获取更多肿瘤资讯可添加微信(tj51daifu)咨询,hth官网注册 专家将会详细为您解答,或者直接拨打咨询热线:400-082-1008
癌康网推介阅读:基因检测只能检测患病风险 基因重组的类别
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基因检测是怎么样的?
基因检测是通过抽取血液的方式进行检测,在抽血时要注意空腹,避免在检测前吃油腻、高蛋白的食物,以免影响检测结果。在抽血后要注意针眼处的卫生,避免沾水,以免引起感染
基因检测方法有[详细]
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女性基因检测有必要吗
对于易感患者:癌症具有较高的遗传风险,建议自己与亲属都进行肿瘤易感基因检测,及时了解患癌风险,做好预防或治疗;
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什么情况医生不建议做痰培养
如果患者病情比较危急,已经等不及采集标本做痰培养,医生已经开始使用各种抗生素治疗,这样有可能导致痰培养经常是阴性,痰培养检测意义不大,这样医生一般不建议做痰培养。[详细]
什么是痰脱落细胞检查
钙和透明质酸酶能使癌细胞相互粘附,因此很容易脱落。脱落细胞血液可用于口腔癌、鼻咽癌、胃肠癌、肺癌、乳腺癌和癌症的确诊。疑似口腔癌是应从口腔溃疡结节中提取细胞,平时要注意保养身体,当出现不良症状后,要及时地到医院做相关的检查,以免产生不良的影响。[详细]
基因检测可以预防癌症吗?
癌症是一种基因病,癌症的发病与基因异常有关。基因检测是通过一些先进的技术手段对病人的基因进行检测分析,了解病人的基因是否异常。癌症基因检测可以帮高危人群了解自身基因缺陷,预测肿瘤发生风险,以实现肿瘤的早筛查、早诊断。对未来可能患有的癌症进行提前预防。[详细]
得了癌症为什么要做基因检测?
基因就是具有特定遗传信息的DNA片段。基因可以决定你眼睛、头发的颜色,鼻子的形状、血型等,也可以决定你的性格及某些疾病的发生。当基因出现变化,就会影响蛋白质的结构、功能、数量等,从而使细胞分化不正常、生长失控,导致癌症的发生。 肿瘤基因检测是利用各种方法寻找这些有害的基因突变。[详细]
BRCA基因检测
鼓励BRCA突变检测呈阳性的患者遵从下降乳腺癌风险指南:每月乳房自我检查,每半年一次的临床乳房检查以及每年一次的乳房X线照和乳房MRI检查。预防性乳房切除术(风险下降90-95%)和他莫昔芬(5年内下降50%)是下降乳腺癌风险的其他选择。[详细]
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