基因检测的常识

来源：癌康网时间：2019/06/11 09:23 阅读：526

　　为什么要做基因检测呢？

　　检测构成基因的四个碱基ATCG的排列顺,序顺序不同，造成了每一个个体的差别，特别是患病风险的高低。基因测序是揭示这种个体差异的有效手段。

　　目前人们采取的健康方案，大部分都是在生病以后才去接受治疗，这种治疗模式其实是在人们已经受到疾病威胁的情况下采取的措施。但是如果我们知道自己在未来可能会受到哪些疾病的威胁，我们便可以提前做出预防的措施，这样子可以很大程度上降低我们患病的几率。而很多疾病在我们的遗传基因上面上都有突变的位点，如果我们确认了这些位点，我们便可以针对基因来做相关的治疗，从根本上杜绝问题的发生。

　　美国2001年-2007年间

　　对1000万人进行基因检测回顾性调查

　　结果：

　　大肠癌死亡率下降90%

　　乳腺癌发病率下降90%

　　乳腺癌患者中70%从中受益

　　日本依靠基因检测技术

　　80%的癌症发现处于早期

　　其中80%的人可以得到治好

　　基因检测的中国市场规模估测

　　国内状况：在基因科技开发与应用上，中国与发达处于同一起跑线。未来3年潜在用户人群将达总人口15%-20%，约有3亿人的市场潜在需求，每年基因检测量至少在500万人次以上，市场空间非常巨大。

　　中国基因检测行业市场快速发展，增长速度远超全球水平，未来市场空间巨大，预计2020年将增长至1015.49亿元人民币。我国作为人口大国，基因检测行业已成为 “准确医学”战略规划的重要组成部分，发展前景广阔。伴随着经济的快速发展，我国基因检测发展迅速，2013年中国基因检测行业规模约为54.9亿，2018年我国基因检测行业规模达到603.29亿元，预计到2020年市场规模有望达到1015.49亿元，复合增长率将达到37.87%。

　　北京诺赛基因组研究中心

　　北京诺赛基因组研究中心有限公司，作为以基因组学为基础的生物科技公司，成立于1998年9月，由北京生物技术和新医药产业促进中心与北京博大科技投资开发有限公司投资，由强伯勤、沈岩院士等领导以及中国医学科学院/中国协和医科大学、北京大学、中国科学院、军事医学科学院等单位参与组建。同年10月，由科技部批准在诺赛已有基础上成立人类基因组北方研究中心(CHGB)，成为我国参与完成"国际人类基因组计划"即1%人类基因组测序任务的三个研究中心之一，为中国基因组学追赶世界水平做出了卓越的贡献。

　　基因检测是近五年来蓬勃发展的高技术医学领域，它的飞速发展给人们的生活带来了很多便利。利用这些技术为健康检测和指导用药提供依据。

　　未来基因的发展历程中，基因检测都必将成为医疗产业链中极为重要的一环，而随着基因行业科技的发展，基因检测的入门门槛和个人检测所需要的成本都会不断地降低。基因科技必将是未来的趋势！

　　什么是老年性痴呆症？

　　老年性痴呆症，即阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)，是发生在老年期（60岁以上）或老年前期的一种原发性退行性脑病。老年性痴呆症症状因人而异，大致可分为三个阶段。发病早期（1～3年），主要表现为健忘、缺乏创造力和进取心，丧失对原有事物的兴趣；发病中期（2～10年），对于人、事、地、物渐无定向感，注意力转移，且一般性理解能力减低，此外，会重复相同的语言、行为及思想、情绪不稳，缺乏原有道德与伦理的标准，常有迫害妄想、人格异常等现象；发病晚期，患者生活完全不能自理，严重记忆力丧失，仅存片段的记忆，大小便失禁，呈现缄默、肢体僵直，终昏迷，一般死于感染等并发症。

　　老年性痴呆症发病原因是什么？

　　老年性痴呆症是多种因素作用的结果。从目前研究来看，该病的可能因素和假说多达30余种，以下几项是常见的发病因素：

　　家族史：绝大部分的流行病学研究都提示，家族史是老年性痴呆症的危险因素，20％的患者有阳性家族史，其一级亲属有很大的患病危险性，遗传学研究也证实，家族性老年性痴呆症可能是常染色体显性基因所致。

　　神经递质学说：老年性痴呆症相关的递质改变有乙酰胆碱系统、单胺系统、氨基酸类和神经肽递质。其中胆碱乙酰转移酶和乙酰胆碱类递质的减少是老年性痴呆症重要原因。

　　躯体疾病：甲状腺疾病、免疫系统疾病、癫痫、功能性精神障碍和偏执性精神病等。

　　头部外伤：临床和流行病学研究也提示严重脑外伤可能是老年性痴呆症的病因之一。

　　其他：免疫系统的进行性衰竭、机体解毒功能削弱、慢病毒感染、糖尿病、高血压、肾脏疾病、烟酒史、高胆固醇、冠心病、重金属污染，以及抑郁、生活质量低下、节食等，丧偶、独居、经济困难、生活颠簸等社会心理因素可成为老年性痴呆症发病诱因。