胰腺癌易感原因已被我国发现
胰腺癌病因一直是个难题,没有明确的说法。考虑到胰腺癌也是通过基因表达出来的,因此一直以来都有专家研究胰腺癌基因这个课题。近日国际很高等专业期刊《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志有文章表明中国人群胰腺癌(pancreatic cancer)易感位点已被发现。
这篇文章是由我国医学科学院肿瘤研究所、华中科技大学、复旦大学、中国医科大学、第二军医大学等20多家机构的研究人员通过全基因组关联研究发现的结果。
来自中国医学科学院肿瘤研究所肿瘤医院的林东昕教授和王成峰教授为这篇文章的共同通讯作者。前者曾系统地研究了致癌物代谢、DNA修复、细胞周期和凋亡控制、肿瘤免疫等系统的基因遗传变异与肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、结-华体会百家乐 等常见肿瘤发生和发展的关系,在癌症研究领域作出了重要的贡献。2006年至今已发表研究论文100多篇,其中发表在Nat Genet, J. Exp. Med等著名或重要的国际专业期刊论文70多篇,论文被引用900多次。后者主要从事腹部肿瘤的诊断和外科治疗工作,尤其擅长肝脏、胆系、胰腺肿瘤的诊断和治疗。
为了阐明胰腺癌发生发展的内在原因、寻找早期检测和诊断的生物标记,研究人员募集了3584例胰腺癌患者和4868例正常对照。利用全基因组关联研究策略,研究人员首先用981个胰腺癌患者和1991个正常对照的基因组DNA进行全基因组遗传变异的关联分析,并在独立的一组2603个胰腺癌患者和2877个正常对照中进行了验证,确定21q21.3、5p13.1、21q22.3、22q13.32和10q26.11等5个染色体区域遗传变异是导致胰腺癌发生的易感因素。
他们研究的结果是:携带5个危险基因型的个体发生胰腺癌的风险比不携带危险基因型的个体高6倍。
这些研究结果推进了对胰腺癌发生发展机制的认识,同时也为胰腺癌的预防和治疗提供了潜在的靶点。
胰腺癌的治疗原则就是早发现早治疗,一直以来很多胰腺癌患者因为延误病情而导致无法医治。现在较有效的检查早期胰腺癌的方式就是通过PET-CT全身检查。现在,胰腺癌易感基因位点的发现为胰腺癌预防和早发现提供可能。
胰腺癌热文:PET/CT检查胰腺癌三大优势 胰腺癌治疗手术哪些人不能做
这篇文章是由我国医学科学院肿瘤研究所、华中科技大学、复旦大学、中国医科大学、第二军医大学等20多家机构的研究人员通过全基因组关联研究发现的结果。
来自中国医学科学院肿瘤研究所肿瘤医院的林东昕教授和王成峰教授为这篇文章的共同通讯作者。前者曾系统地研究了致癌物代谢、DNA修复、细胞周期和凋亡控制、肿瘤免疫等系统的基因遗传变异与肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、结-华体会百家乐 等常见肿瘤发生和发展的关系,在癌症研究领域作出了重要的贡献。2006年至今已发表研究论文100多篇,其中发表在Nat Genet, J. Exp. Med等著名或重要的国际专业期刊论文70多篇,论文被引用900多次。后者主要从事腹部肿瘤的诊断和外科治疗工作,尤其擅长肝脏、胆系、胰腺肿瘤的诊断和治疗。
为了阐明胰腺癌发生发展的内在原因、寻找早期检测和诊断的生物标记,研究人员募集了3584例胰腺癌患者和4868例正常对照。利用全基因组关联研究策略,研究人员首先用981个胰腺癌患者和1991个正常对照的基因组DNA进行全基因组遗传变异的关联分析,并在独立的一组2603个胰腺癌患者和2877个正常对照中进行了验证,确定21q21.3、5p13.1、21q22.3、22q13.32和10q26.11等5个染色体区域遗传变异是导致胰腺癌发生的易感因素。
他们研究的结果是:携带5个危险基因型的个体发生胰腺癌的风险比不携带危险基因型的个体高6倍。
这些研究结果推进了对胰腺癌发生发展机制的认识,同时也为胰腺癌的预防和治疗提供了潜在的靶点。
胰腺癌的治疗原则就是早发现早治疗,一直以来很多胰腺癌患者因为延误病情而导致无法医治。现在较有效的检查早期胰腺癌的方式就是通过PET-CT全身检查。现在,胰腺癌易感基因位点的发现为胰腺癌预防和早发现提供可能。
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