胶质瘤病理分型年龄性别分布
胶质瘤发生的病因尚未明确,随着分子生物学、细胞生物学和遗传学的不断深入,基因与环境的相互作用成为目前肿瘤流行病学研究热点。迄今发现与胶质瘤相关的危险因素有遗传因素、电离辐射、化学因素及病毒感染等。
神经胶质瘤是起源于神经胶质细胞,发生于神经外胚层的肿瘤,其主要特征是肿瘤细胞弥漫性浸润生长、无明确边界、无限增殖并具有高度侵袭性。尽管近年来神经外科手术技巧不断完善、放疗精确定位及化疗药物的不断研发,但胶质瘤患者的预后仍然差强人意。
胶质母细胞瘤患者单纯手术治疗平均生存期只有半年左右,联合放疗和化疗生存期仅能延长至12个月左右。
胶质瘤是颅内较常见的恶性肿瘤,发病率占颅内原发性肿瘤的50%,居位,多见于成人,好发部位以额叶、颞叶、顶叶居多。胶质瘤各病理类型的胶质瘤年龄、性别分布不同,见表1,胶质瘤患者男性发病率高于女性,发病年龄以成人多见,30~40岁为发病高峰年龄。
不同病理类型的胶质瘤各有其高发年龄,室管膜瘤的高发年龄在10岁以前,星形细胞瘤多见于中年人,老年人以胶质母细胞瘤多见。(林松)
表1. 胶质瘤的年龄和性别分布
病理分型 | 平均年龄(岁) | 高发年龄(岁) | 男: 女 |
弥漫星形细胞瘤 |
34 |
30~40 |
1.18: 1 |
间变星形细胞瘤 |
41 |
35~60 |
1.8: 1 |
胶质母细胞瘤 |
53 |
45~55 |
1.5: 1 |
大脑胶质瘤病 |
45 |
40~50 |
1: 1 |
少突胶质细胞肿瘤 |
42.6 |
50~60 |
2: 1 |
间变少突胶质瘤 | 48.7 |
35~50 | 1.5: 1 |
少突星形细胞瘤 | 40 |
35~45 | 1.2: 1 |
室管膜瘤 | 1~5 30~40 |
1.5: 1 |
胶质瘤的治疗包括手术治疗、术后辅助放疗、化疗及靶向药物治疗等。
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