DNA为你解答脑瘤该怎么治？

     你知道目前临床上专家们是如何对脑胶质瘤进行判断的吗？其实原理很简单，那就是根据大脑细胞收到侵犯的类型加以诊断和分类，也可以通过病理医师在显微镜镜头下观察到的脑肿瘤细胞形态加以判断。

    近期发表在《新英格兰医学杂志》的两项研究表明，仅以受侵犯组织类型命名脑肿瘤太过宽泛，并不全面。安德森癌症中心、梅奥诊所、加利福尼亚大学等地的研究员根据胶质瘤的主要特异性DNA突变类型，提出了新的分类方法，可更准确地预测肿瘤严重程度和预后。

    新方法将胶质瘤分为三大类

    IDH、TP53和ATRX突变和染色体1p/19q联合性缺失被认为是较低级别胶质瘤的临床相关标志物。

    通过基因分析，研究人员根据IDH、1p/19q、TP53状态将较低级别胶质瘤分为三种亚型，这种分类方法比根据组织学分类更为精确。

    第一类胶质瘤比较像胶质母细胞瘤——一种致死率非常高的脑肿瘤，患者生存期平均仅1年多点，甚至低于胶质母细胞瘤患者（平均1.7年）。

    第二类患者平均生存期为6.3年。

    第三类患者确诊后平均可生存8年。

    对患者治疗的意义

    全基因组分析有助于我们更好更精确地对胶质瘤患者进行分类，更准确地预测胶质瘤进展过程和预后，进而逐步了解哪类患者需要高强度干预，哪类患者可以避免不必要的治疗。这将显著改善患者的诊断、护理和治疗规划。

    此外这种分类方法根据致病的基因突变类型来分类，或许还有助于开发更有效的治疗药物。

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