神经纤维瘤的症状与治疗
「概述」 神经纤维瘤又称为神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤 维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤。本病名 目繁多,反映了对其来源有不同看法,归纳起来不外 以下几类:第一类:神经膜瘤或雪旺细胞瘤;第二 类:神经纤维瘤或神经周围纤维母细胞瘤,是指瘤细 胞由神经内中胚叶深化而来的结缔组织。神经纤维瘤 可以起源于周围神经、脑神经及交感神经。
「病理改变」 神经膜瘤具有完整包膜,单发,偶有水肿或囊变,一般多为良性,罕有恶变。神经纤维 瘤多半缺乏包膜,可单发,也可多发。如伴有浑身皮下小结节及皮肤色素沉着,则为多发性 神经纤维瘤,亦称Von Recklinghausen病,且易恶变。在病理形态上,肿瘤细胞的排列有两种 类型:①瘤细胞排列为旋涡状或彼此平行排列,细胞呈栅栏状,为Antoni A型;②组织结构 疏松,很像粘液瘤,细胞无一定排列形式,大小形态亦不均匀,瘤细胞间常有水肿液,形成 微小囊肿或小泡,为Antoni B型。
「临床表现」 病人无显著性别差异,以青、中年人为多。生长缓慢,病程可达十余年。早期多无症 状,后期症状视肿瘤部位、大小而定,可有鼻阻、少量鼻出血、头疼以及鼻腔或面部不同程 度的畸型。如并有Von Recklinghausen病,则可能有智力发育不良。
「诊断」 检查时可见肿瘤呈粉红色或灰白色,基底广平不易活动或带蒂,质较硬。需借病理检查 以确诊。
「治疗措施」 对放射线不敏感,应手术切除。手术径路可视情况而采取经前鼻孔、经鼻侧切开,或经 鼻外和筛窦进路或柯陆手术切除。面中部脱壳手术具有野宽广、手术后面部不留瘢痕等优点, 是切除鼻腔、鼻窦区神经纤维瘤的优等术式。
「病理改变」 神经膜瘤具有完整包膜,单发,偶有水肿或囊变,一般多为良性,罕有恶变。神经纤维 瘤多半缺乏包膜,可单发,也可多发。如伴有浑身皮下小结节及皮肤色素沉着,则为多发性 神经纤维瘤,亦称Von Recklinghausen病,且易恶变。在病理形态上,肿瘤细胞的排列有两种 类型:①瘤细胞排列为旋涡状或彼此平行排列,细胞呈栅栏状,为Antoni A型;②组织结构 疏松,很像粘液瘤,细胞无一定排列形式,大小形态亦不均匀,瘤细胞间常有水肿液,形成 微小囊肿或小泡,为Antoni B型。
「临床表现」 病人无显著性别差异,以青、中年人为多。生长缓慢,病程可达十余年。早期多无症 状,后期症状视肿瘤部位、大小而定,可有鼻阻、少量鼻出血、头疼以及鼻腔或面部不同程 度的畸型。如并有Von Recklinghausen病,则可能有智力发育不良。
「诊断」 检查时可见肿瘤呈粉红色或灰白色,基底广平不易活动或带蒂,质较硬。需借病理检查 以确诊。
「治疗措施」 对放射线不敏感,应手术切除。手术径路可视情况而采取经前鼻孔、经鼻侧切开,或经 鼻外和筛窦进路或柯陆手术切除。面中部脱壳手术具有野宽广、手术后面部不留瘢痕等优点, 是切除鼻腔、鼻窦区神经纤维瘤的优等术式。
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