脑脊索瘤CT能查出吗如何治疗

　　脊索瘤为一种低恶性骨肿瘤，很多40多岁的患者就诊时发现头骨后面出现肿块，或骶尾椎疼痛，专家称这类肿瘤生长速度缓慢，骶尾部肿瘤出现后患者常出现压迫直肠、膀胱或浸润骶神经根而产生大小便障碍，也可压迫坐骨神经而出现下肢痛。关于脊索瘤的症状及治疗很多人可能并不了解，我们来详细了解下。

　　脊索瘤CT表现：

　　平扫为以斜坡或岩骨尖为中心的圆形或不规则的略高密度块影，其间散在点、片状高密度钙化灶，病灶边界较清楚，伴有明显的骨质破坏。增强后肿瘤呈均匀或不均匀强化。肿瘤较大时，可见相应的脑组织、脑池和脑室系统受压的表现。

　　脊髓瘤MRI表现：

　　在T1加权像肿瘤信号不均，常低于脑组织的信号强度。T2加权像上肿瘤表现为高信号。肿瘤内钙化和血管常表现为不规则的低信号区，两者有时不易鉴别。

　　脊索瘤的临床表现：

　　病程长，平均在3年以上，头疼为较常见症状，头疼性质是持续性钝痛，常为全头疼，也可向枕部或颈部扩展，因肿瘤部位，肿瘤的发展方向不同其临床表现各有所不同。

　　（1）鞍部脊索瘤：垂体功能低下，主要表现为阳萎，闭经，身体发胖等；视神经受压产生原发性视神经萎缩，视力减退以及双颞偏盲等。

　　（2）鞍旁部脊索瘤：主要表现动眼、滑车、外展神经麻痹，以外展受累较受引起为常见。

　　（3）斜坡部脊索瘤：主要表现为脑干受压症状，即步行障碍，锥体束征，外展、面神经功能损害。由于肿瘤发生于颅底，可造成交通性脑积水，如：肿瘤向桥小脑角发展，出现听觉障碍，耳鸣、眩晕，若起源于鼻咽壁远处，常突到鼻咽造成鼻不通气、疼痛，可见脓性或血性分泌物。

　　脊索瘤的治疗：

　　一般采用外科手术和放射治疗，但现在的治疗结果是令人失望的，颅底肿瘤的主要肿块，靠近脑干的肿瘤均不易暴露，放疗也不敏感，预后不良。

　　适用于未行手术或手术部分切除，手术后复发，X-刀、γ-刀，放疗后病人，用药20-30天左右可消除或缓解症状，继续用药可控制不再生长直至使瘤体缩小、钙化或消失，消除残瘤，预防复发，临床应用多年来疗效确切。