结华体会百家乐 治疗基因检测必要性

　　
　　高通量多基因检测可以一次性检测多个基因的多种变异类型，同步解析靶向用药、化疗用药和遗传风险，综合指导肠癌病人的个体化治疗，很大化病人获益可能。

　　筛选靶向治疗的受益人群

　　传统治疗模式下，每种方案或药物只对25%-35%的结华体会百家乐 病人有效，结华体会百家乐 整体治疗效果不佳。而且RAS、帕尼单抗、BRAF基因的状态与西妥昔单抗等药物的使用密切相关，因而，需要根据结华体会百家乐 相关基因的状态来制定个体化的治疗方案，实现个体化的精准用药。

　　化疗用药毒付作用评估

　　每个病人对化疗药物的响应程度不同，化疗药物对每个病人的毒付作用也不同，原因在于个体之间存在基因多态性的差别，通过检测基因多态性可准确预测病人对常见化疗药物的毒付作用以及疗效。

　　临床试验入组

　　FDA批准的结华体会百家乐 靶向药物已经有6种，还有更多的在研药物处于临床试验阶段。利用多基因检测技术，检测和分析病人是否携带有相关突变基因，可以从已获批药物或正在进行临床试验的药物中获益，很大化病人的用药可能。

　　耐药检测

　　小分子靶向药物的使用显著改善了结华体会百家乐 病人的预后，但其不可避免的原发性或继发性耐药现象成为进一步提高病人获益的瓶颈。利用多基因检测技术，一次性检测多个基因的多种变异类型，同步解析敏感突变与耐药突变，帮助医生为病人选择较合适的治疗方案。

　　遗传风险监测

　　约有1/4的结华体会百家乐 的发生具有家族聚集倾向，其中有5%的结华体会百家乐 病人携带已知的遗传缺陷。通过对结华体会百家乐 遗传易感基因的检测，可以精确地指导高风险人群肿瘤预防，实现早发现、早诊断、早治疗。

　　美国《NCCN指南》关于结华体会百家乐 靶向治疗基因检测的建议

　　2016年第2版《结肠癌NCCN指南》

　　《NCCN指南》是全球临床医师的认可和遵循的金标准，也是目前我国肿瘤诊疗的主要参考指南。

　　信息来源于2016年第2版《结肠癌NCCN指南》