乳腺癌的检查|基因筛查，检测乳腺癌

乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的，乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。说到癌症，大家印象中多是由于不良习惯等导致的。即便不抽烟，不喝酒，不熬夜，定期运动，健康饮食，也会碰到癌。比如乳腺癌。乳腺癌的发生，与遗传基因、生活环境以及两者之间的相互作用有关。

研究发现，有15%的乳腺癌患者“天生”就携带癌症基因。乳腺癌有明显的家族遗传倾向。流行病学调查发现，5%-10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近亲患乳腺癌，则患病的危险性增加1.5-3倍;如有两位近亲患乳腺癌，则患病率将增加7倍。发病的年龄越轻，亲属中患乳腺癌的危险越大。

80%是散发性乳腺癌，体内潜伏着致癌基因，再加上外界因素，如生活习惯、遗传基因突变密切相关环境等，就容易患上癌症。 15%的乳腺癌患者有家族史，如果家族中有人患过乳腺癌，则可能存在基因突变。5%是遗传性乳腺癌，与遗传基因突变密切相关(比如BRCA1/2)，此类突变发病风险很高。

携带BRCA1/2 基因突变的女性，终生患乳腺癌的风险为80%。核子基因——乳腺癌基因检测，主要采用二代测序技术。检测与乳腺癌发生相关的包括BRCA1、BRCA2等23个基因31个位点，覆盖BRCA1/2全部编码区域，对个体的基因信息全面获取，准确性和灵敏度更高。

通过检测和分析基因突变信息，从而了解患病风险，并指导手术、用药和复发风险。针对有相关家族史人群和健康人群，能够确定他们的肿瘤发生风险并进行干预。同时提示疾病遗传性风险，真正意义上做到对乳腺癌和卵巢癌的早期风险监控。

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