顺铂的药动力学更新研究

　　顺铂的药动力学新的研究

　　仅能由静脉、动脉或腔内给药。给药后迅速吸收，分布于全身各组织，肾、肝、卵巢、子宫、皮肤、骨等含量较多，脾、胰、肠、心、肌肉、脑中较少，瘤组织无选择性分布。

　　大部分和血浆蛋白结合，代谢呈双相性，自体内消除缓慢，5日内尿中回收铂为给药量的27%～54%，胆道也可排除顺铂与其降解产物。腹腔给药时腹腔器官的药物浓度较静脉给药时高2.5倍～8倍。