什么是髓母细胞瘤
髓母细胞瘤（medulloblastoma）好发于儿童，仅次于星形胶质细胞瘤而占第2位，其发生率占儿童颅内肿瘤的25％，发病年龄75％为15岁以下，偶见于成人，男性较女性为多（2～3：1）。首发症状为头痛(68.75%)、呕吐(53.75%)、走路不稳(36.25%)。以后可出现复视、共济失调、视力减退。髓母细胞瘤的病程较短，这是由肿瘤的生物学特性所决定的。近一半患者病程在1 个月内，少数可达数年，文献报道一般病程4～5 个月，随着病人年龄的增大病程变长。由于髓母细胞瘤生长隐蔽，早期症状缺乏特征，常被病人、亲属和医生所忽略。首发症状为头痛(68.75%)、呕吐(53.75%)、走路不稳(36.25%)。以后可出现复视、共济失调、视力减退。
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髓母细胞瘤文章
髓母细胞瘤手术切的很干净，复发的几率还大吗？
即便髓母细胞瘤手术切得很干净，复发的几率仍然存在。髓母细胞瘤是一种高度恶性的中枢神经系统肿瘤，起源于胚胎残留组织，具有快速生长和侵袭性。即便通过手术完全切除，也不能保证不复发，其复发几率取决于多种因素。
小孩得了髓母细胞瘤能不能活到长大？
髓母细胞瘤是一种恶性程度较高的肿瘤，预后较差。但随着现代医学的发展，患儿的生存率已有所提高。通过显微神经外科技术切除肿瘤，结合正规的放疗和化疗，部分患儿能实现长期存活。
髓母细胞瘤怎么治疗？
髓母细胞瘤是一种恶性程度极高的中枢神经系统肿瘤，常见于儿童，尤其好发于小脑部位。
髓母细胞瘤的预后好不好？
髓母细胞瘤是颅内恶性程度较高的肿瘤之一，属于胶质瘤的Ⅳ级，即恶性程度较高的类别。
髓母细胞瘤怎么治疗？
髓母细胞瘤是一种高度恶性的颅内肿瘤，主要发生在儿童，尤其是幼儿。由于其恶性程度高，治疗起来相对复杂，但综合治疗手段的应用已经显著提高了患者的生存率。
髓母细胞瘤是什么原因引起的？
髓母细胞瘤，作为一种恶性胚胎性肿瘤，主要发生在小脑半球，其发病机制和原因一直是医学界研究的热点。遗传因素在髓母细胞瘤的发病中起着重要作用。
什么是髓母细胞瘤？髓母细胞瘤的症状
髓母细胞瘤（Medulloblastoma）是一种由Bailey和Cushing首先命名的儿童后颅窝恶性胶质瘤，其细胞形态类似于胚胎期的髓母细胞，因此得名。
髓母细胞瘤是先天性吗？
髓母细胞瘤，作为一种儿童常见的颅内肿瘤，长期以来一直受到医学界的广泛关注。髓母细胞瘤首先由Bailey和Cushing命名，是一种恶性程度极高的神经上皮肿瘤。
髓母细胞瘤是胶质瘤吗？
髓母细胞瘤（Medulloblastoma）是一种特殊类型的胶质瘤，其在中枢神经系统肿瘤中占据重要地位，特别是针对儿童患者。
髓母细胞瘤可以做质子治疗吗？
髓母细胞瘤是一种常见于儿童的中枢神经系统恶性程度极高的神经上皮性肿瘤，主要发生在14岁以下儿童中。
髓母细胞瘤质子治疗的效果怎么样？
髓母细胞瘤是一种常见于14岁以下儿童的中枢神经系统恶性程度极高的神经上皮性肿瘤。
髓母细胞瘤的临床表现有哪些？
髓母细胞瘤是一种源自原始神经干细胞的恶性肿瘤，主要发生在儿童，尤其是小脑蚓部。
髓母细胞瘤是什么病？髓母细胞瘤是先天性吗？
髓母细胞瘤是一种起源于小脑原始神经外胚叶的恶性肿瘤，属于中枢神经系统恶性程度较高的神经上皮性肿瘤之一。
髓母细胞瘤会遗传吗？
髓母细胞瘤并不属于传统意义上的遗传性疾病。这意味着，它并非完全由遗传因素决定，而是由多种因素共同作用的结果。
髓母细胞瘤是良性还是恶性？
髓母细胞瘤，也被称为medulloblastoma，是一种主要发生在儿童后颅窝的恶性胶质瘤。这种肿瘤的名称来源于其细胞形态与胚胎期的髓母细胞极为相似。
髓母细胞瘤做什么检查？
髓母细胞瘤，一种好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度极高的神经上皮性肿瘤之一。
髓母细胞瘤4级意味着什么？
髓母细胞瘤是一种起源于大脑原始神经外胚层的恶性肿瘤，主要发生在后颅窝及小脑区域。这种肿瘤在胶质瘤的分类中属于较高级别的恶性，即4级。
小孩几岁容易得髓母细胞瘤？
髓母细胞瘤主要好发于儿童。从临床数据和统计资料来看，髓母细胞瘤的平均发病年龄大致在6岁左右，但具体的发病年龄范围其实相当广泛。
髓母细胞瘤做什么检查？
髓母细胞瘤，一种好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度较高的神经上皮性肿瘤之一。由于其恶性程度高，早期诊断和治疗对于患者的生存质量至关重要。
髓母细胞瘤怎么治疗？
髓母细胞瘤是一种生长在脑部的小细胞肿瘤，其生长迅速且具有沿脑脊液播散种植的特性，因此治疗起来具有一定的难度。
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