什么是髓母细胞瘤
髓母细胞瘤（medulloblastoma）好发于儿童，仅次于星形胶质细胞瘤而占第2位，其发生率占儿童颅内肿瘤的25％，发病年龄75％为15岁以下，偶见于成人，男性较女性为多（2～3：1）。首发症状为头痛(68.75%)、呕吐(53.75%)、走路不稳(36.25%)。以后可出现复视、共济失调、视力减退。髓母细胞瘤的病程较短，这是由肿瘤的生物学特性所决定的。近一半患者病程在1 个月内，少数可达数年，文献报道一般病程4～5 个月，随着病人年龄的增大病程变长。由于髓母细胞瘤生长隐蔽，早期症状缺乏特征，常被病人、亲属和医生所忽略。首发症状为头痛(68.75%)、呕吐(53.75%)、走路不稳(36.25%)。以后可出现复视、共济失调、视力减退。
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髓母细胞瘤文章
儿童髓母细胞瘤怎么治疗？
儿童髓母细胞瘤的治疗通常是一个综合性的过程，需要根据患儿的具体情况制定个体化的治疗方案。
髓母细胞瘤的高发人群有哪些
髓母细胞瘤是一种常见的儿童恶性肿瘤，主要发生在婴幼儿和幼儿阶段。
小儿髓母细胞瘤怎么检查
如果怀疑髓母细胞瘤已经侵袭了骨髓，医生可能会进行骨髓穿刺和/或活检以进一步确认诊断。
髓母细胞瘤有哪些症状？
髓母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤，其症状可能因肿瘤的位置、大小和侵袭范围而有所不同。
髓母细胞瘤化疗后，常见的不良反应有哪些？
髓母细胞瘤化疗是一种常用的治疗方法，但也会伴随一些不良反应。
为什么会得髓母细胞瘤
一些遗传突变和家族遗传倾向可能增加患髓母细胞瘤的风险。例如，Gorlin综合征（也称为基底细胞痣综合征）是一种罕见的遗传性疾病，患者易患多种肿瘤，其中包括髓母细胞瘤。
髓母细胞瘤是什么病？
髓母细胞瘤是一种恶性的中枢神经系统肿瘤，起源于小脑的髓母细胞。它是儿童和青少年常见的恶性脑肿瘤之一，但也可以发生在成年人。
髓母细胞瘤发病率如何？和遗传有关吗
髓母细胞瘤是儿童和青少年常见的恶性脑肿瘤之一。根据统计数据，髓母细胞瘤的发病率约为每100万人口中有1-2例。
怀疑髓母细胞瘤，怎么确诊呢
通过腰椎穿刺，医生可以获取脑脊液样本进行检查。这些样本可以用于测定蛋白质水平、细胞计数和肿瘤标志物等，并排除其他可能性。
髓母细胞瘤分为哪些危险度？
髓母细胞瘤可以根据分子遗传学特征和临床表现分为不同的危险度。目前，根据国际神经肿瘤儿科工作组和第四版世界卫生组织的分类标准，髓母细胞瘤可以分为以下四个危险度亚组
髓母细胞瘤的影像诊断要点
髓母细胞瘤的影像诊断是诊断和评估该疾病的重要步骤。
髓母细胞瘤的特征和预后
髓母细胞瘤是一种常见的儿童恶性肿瘤，起源于小脑的神经上皮组织。
髓母细胞瘤分型有哪些？
髓母细胞瘤可以根据国际神经母细胞瘤分类系统进行分型。
髓母细胞瘤的预后如何
髓母细胞瘤的预后因多种因素而异，包括患者年龄、肿瘤的部位和大小、肿瘤扩散程度以及治疗方法等。一般来说，髓母细胞瘤的预后相对较差，但随着治疗方法的不断改进，许多患者能够获得良好的生存率和长期生存
为什么小孩会得髓母细胞瘤
髓母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤，其发病原因目前还不完全清楚。
哪种小孩易得髓母细胞瘤
髓母细胞瘤通常发生在婴幼儿和幼儿阶段，特别是在出生后头两年内常见。随着孩子年龄的增长，患病风险逐渐降低。
髓母细胞瘤是先天性吗?怎么治疗
髓母细胞瘤是一种罕见的恶性肿瘤，起源于原始神经外胚层组织中的髓母细胞。关于髓母细胞瘤的发生机制还不完全清楚，但有些情况下可能与遗传因素有关。
髓母细胞瘤一般发生在几岁？早期症状有哪些
髓母细胞瘤通常发生在儿童和青少年期，尤其是在出生后的前5年内。大多数髓母细胞瘤发生于2岁以下的婴幼儿，但也有一部分患者发生在成年人身上。
髓母细胞瘤怎么预防和护理
目前尚无特定的方法可以预防髓母细胞瘤的发生。由于髓母细胞瘤通常是先天性的，与遗传因素有关，因此无法完全避免其发生。
髓母细胞瘤怎么治疗？
髓母细胞瘤的治疗通常是一个综合性的治疗方案，包括手术切除肿瘤、放射疗法和化学药物治疗（化疗）。具体的治疗方案会根据患者的年龄、肿瘤的位置、分期和分级等因素进行个体化制定。
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