什么是髓母细胞瘤
髓母细胞瘤（medulloblastoma）好发于儿童，仅次于星形胶质细胞瘤而占第2位，其发生率占儿童颅内肿瘤的25％，发病年龄75％为15岁以下，偶见于成人，男性较女性为多（2～3：1）。首发症状为头痛(68.75%)、呕吐(53.75%)、走路不稳(36.25%)。以后可出现复视、共济失调、视力减退。髓母细胞瘤的病程较短，这是由肿瘤的生物学特性所决定的。近一半患者病程在1 个月内，少数可达数年，文献报道一般病程4～5 个月，随着病人年龄的增大病程变长。由于髓母细胞瘤生长隐蔽，早期症状缺乏特征，常被病人、亲属和医生所忽略。首发症状为头痛(68.75%)、呕吐(53.75%)、走路不稳(36.25%)。以后可出现复视、共济失调、视力减退。
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髓母细胞瘤文章
髓母细胞瘤有哪些症状？做什么检查
1. 头痛：持续或频繁的头痛是常见的症状之一，可能会伴随恶心和呕吐。
2. 平衡问题和共济失调：由于小脑受到压迫或损害，患者可能会出现行走不稳、动作协调困难等问题。
3. 视力和听力问题：髓母细胞瘤可影响视神经和听神经，导致视力模糊、眼球运动异常、听力下降等。
4. 头晕和眩晕：由于肿瘤对平衡中枢的影响，患者可能会感到头晕或眩晕。
髓母细胞瘤是什么病？怎么得的
髓母细胞瘤是一种恶性的中枢神经系统肿瘤，起源于脑幼稚神经上皮细胞。它常见于儿童和青少年，尤其是5岁至10岁之间的儿童。
髓母细胞瘤的症状有哪些？
髓母细胞瘤是一种罕见但恶性的肿瘤，通常发生在中枢神经系统（如脑和脊髓）以及其他部位。其症状可能因肿瘤的位置、大小和扩散程度而有所不同。
髓母细胞瘤质子治疗的效果怎么样？
髓母细胞瘤是一种罕见但恶性的肿瘤，通常发生在中枢神经系统（如脑和脊髓）以及其他部位。 髓母细胞瘤有个特点，容易出现全中枢的播散与转移，它随着脑脊液循环的通路又转移，这是它预后不良的一个重要因素。
质子治疗儿童髓母细胞瘤的效果怎么样？
质子治疗是一种放射治疗技术，利用高能量的质子粒子进行华体会手机娱乐
，是儿童髓母细胞瘤有效的治疗方法之一。
髓母细胞瘤质子放疗的效果好吗？
髓母细胞瘤是较常见的儿童恶性脑肿瘤，是中枢神经系统恶性程度较高的肿瘤之一，占所有儿童脑肿瘤的15%~20%。此肿瘤起源于胚胎残留组织，被定为4级肿瘤，不仅恶性程度高，预后也很差。发病高峰在5~15岁间，成人少见，其中男孩发病率高。
髓母细胞瘤的质子治疗
髓母细胞瘤是小儿较常见的颅内肿瘤，是中枢神经系统恶性程度较高的肿瘤之一。髓母细胞瘤的治疗方法包括手术、放疗和化疗。治疗方案是由髓母细胞瘤的分子亚型决定的，各种治疗方法常常联合应用。
儿童髓母细胞瘤的治疗方法
髓母细胞瘤是一种儿童常见的颅内肿瘤，属于恶性肿瘤。目前临床上对于髓母细胞瘤患者主要采取手术治疗、化疗以及放疗的方法。髓母细胞瘤通过手术较大程度的全切除或次全切除肿瘤后，再继续进行抗华体会手机娱乐
的患者，生存率比单纯进行手术活检的患者生存率高。
髓母细胞瘤的治疗方法有哪些？
髓母细胞瘤是儿童常见的颅内恶性肿瘤，约占儿童颅内肿瘤的20%，占整个后颅窝肿瘤的40%以上。高发年龄为5-6岁，肿瘤多位于小脑。髓母细胞瘤的治疗应根据患儿的临床分期和风险分期，选择手术治疗、放疗、化疗等的合理结合，以提高肿瘤的治疗效果，减少对生长发育和智力等的影响。
髓母细胞瘤的症状有什么？
髓母细胞瘤是一种在幼儿当中常见的中枢神经系统肿瘤，并且是恶性程度较高的颅内恶性肿瘤之一；由于该肿瘤起源于胚胎组织，因此被归类为胚胎肿瘤；该肿瘤主要发生在小脑区域，能够通过脑脊液进行转移，但可能是由于血脑屏障的作用，髓母细胞瘤很少出现在脑部以外的身体区域。
髓母细胞瘤较好的治疗方法
髓母细胞瘤通常属于儿童比较常见的颅内恶性肿瘤，可能是基因突变所造成的，有可能会造成小脑功能障碍，还有可能会引起颅内压升高，并且还有可能会造成动作发育迟缓以及身体发育迟缓。手术治、放疗、化疗是髓母细胞瘤治疗的三大综合治疗方式。
质子治疗髓母细胞瘤的效果好吗？
质子治疗髓母细胞瘤疗效确切,可大大降低后颅窝外和脊柱前正常组织器官的受照剂量,减少了正常组织晚期并发症和第2原发癌的发生,取得常规放疗不能达到的良好效果。
质子治疗髓母细胞瘤怎么样？
髓母细胞瘤是儿童常见的颅内肿瘤，在儿童颅内肿瘤排第二位，约占儿童颅内肿瘤的18%-20%，较常见的好发的部位是小脑的蚓部、第四脑室，以及小脑的半球。髓母细胞瘤有个特点，容易出现全中枢的播散与转移，它随着脑脊液循环的通路又转移，这是它预后不良的一个重要因素。
髓母细胞瘤有什么症状？
髓母细胞瘤的典型症状主要是晨起或夜间头痛，大多由于颅内压增高所致，同时会伴有不同程度地恶心与呕吐的症状，还会引起视力问题或精神不佳等症状。
髓母细胞瘤的质子治疗预后怎么样？
髓母细胞瘤是儿童期较常见的恶性脑肿瘤，发生于颅后窝，主要发生在小脑。大多数患者都采用综合治疗，包括手术、放疗及化疗。目前，约3/4的患者可长期存活，但每种治疗方式均可能会导致迟发性并发症，对患者生存质量产生很大影响。
儿童髓母细胞瘤怎么治疗？
髓母细胞瘤是儿童较常见的脑部肿瘤，占所有儿童脑肿瘤的8%-10%。过去20年针对3岁以上髓母细胞瘤患者的标准治疗方法是手术、全中枢放疗及化疗。3岁以下患者仅接受大剂量化疗。但是传统治疗方案都会有不同程度的副作用和并发症。
髓母细胞瘤怎么治疗？
手术切除是治疗髓母细胞瘤的重要组成部分，可提高生存率，尤其是对于局部性病变的儿童。但由于肿瘤属高度恶性，加之肿瘤边界不十分清楚，故髓母细胞瘤手术后易复发。多数神经外科医生主张手术尽可能多切除肿瘤至少做到使脑脊液循环梗阻恢复通畅，术后再予以放疗。
什么是随母细胞瘤？
髓母细胞瘤的细胞形态很像胚胎期的髓母细胞，因此采用了这个名称，髓母细胞瘤好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度较高的神经上皮性肿瘤之一。髓母细胞是一种很原始的无极细胞。在人胚胎中仅见于后髓帆，这点与髓母细胞瘤好发于小脑下蚓部相符合。
髓母细胞瘤的手术治疗
手术是髓母细胞瘤治疗的优选方法，以期在较大范围内安全切除肿瘤。手术切除肿瘤可以确定诊断、缓解颅内压增高并改善生存质量。手术要在不造成严重神经系统后遗症（如持续性共济失调、颅神经损害等）的前提下，尽可能多地切除肿瘤。利用现代外科技术及手术室中影像引导，大多数患者可以达到肿瘤肉眼下全切或近全切除。
儿童髓母细胞瘤是恶性肿瘤吗？
髓母细胞瘤（MB）是好发于儿童的颅内恶性肿瘤。髓母细胞瘤多发生于后颅窝，病程较短，一半患者病程在1月内，平均8月，早期缺乏症状，易忽略。约80%先发症状为高颅压症状。常见的症状为头痛、呕吐、走路不稳，以后可出现复视、共济失调、视力减退。
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