什么是髓母细胞瘤
髓母细胞瘤（medulloblastoma）好发于儿童，仅次于星形胶质细胞瘤而占第2位，其发生率占儿童颅内肿瘤的25％，发病年龄75％为15岁以下，偶见于成人，男性较女性为多（2～3：1）。首发症状为头痛(68.75%)、呕吐(53.75%)、走路不稳(36.25%)。以后可出现复视、共济失调、视力减退。髓母细胞瘤的病程较短，这是由肿瘤的生物学特性所决定的。近一半患者病程在1 个月内，少数可达数年，文献报道一般病程4～5 个月，随着病人年龄的增大病程变长。由于髓母细胞瘤生长隐蔽，早期症状缺乏特征，常被病人、亲属和医生所忽略。首发症状为头痛(68.75%)、呕吐(53.75%)、走路不稳(36.25%)。以后可出现复视、共济失调、视力减退。
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髓母细胞瘤文章
什么是髓母细胞瘤？临床症状是怎么样的？
据相关数据显示，20岁以下的患病人数占总患病人数的88.51%，10岁以下的患病人数占总患病人数的50.71%，21-40岁的患病人数占总患病人数的10.23%，41-60岁的患者人数占总患病人数的1.26%。
髓母细胞
髓母细胞瘤为什么会有颅内压增高症状
颅内压增高多由肿瘤阻塞第四脑室所致，脑积水也如此。颅内压增高后，80%患者会出现呕吐、头痛、视乳头水肿症状。若为年幼者发病，可出现头颅增大的情况，扣之发出破罐声。晚期出现枕大孔疝症状是正常现象。在众多临床症状
髓母细胞瘤治疗：一种恶性脑肿瘤
态不稳、共济失调等症状。由于肿瘤位置的特殊性，手术难度大，风险高，因此，治疗髓母细胞瘤通常需要综合运用手术、放疗和化疗等多种手段
髓母细胞瘤怎么治疗？
髓母细胞瘤是儿童颅内恶性肿瘤中较常见的类型，发生于小脑。多来源于小脑神经元祖细胞、小脑颗粒细胞祖细胞或者胚胎发育早期的神经系统的多能祖细胞。
什么是髓母细胞瘤？
髓母细胞瘤的细胞形态很像胚胎期的髓母细胞，因此采用了这个名称，髓母细胞瘤好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度较高的神经上皮性肿瘤之一。
髓母细胞瘤质子治疗的效果怎么样？
髓母细胞瘤是较常见的儿童恶性脑肿瘤，是中枢神经系统恶性程度较高的肿瘤之一，占所有儿童脑肿瘤的15%~20%。
哪种小孩易得髓母细胞瘤
髓母细胞瘤是小孩比较常见的颅内肿瘤，是由残余胚胎组织发育而来的恶性胚胎性肿瘤，这种肿瘤生长速度极快，恶性程度较高，对小脑有很大的危害，随着它的生长会使小脑萎缩，影响你的中枢神经，导致失去平衡，失去协调能力。
髓母细胞瘤高发人群有哪些？
髓母细胞瘤是一种儿童常见的后颅窝恶性胶质瘤，其细胞形态类似胚胎期髓母细胞，故以此命名。髓母细胞瘤较常见于儿童，它是儿童中较常见的癌性脑肿瘤。
小儿髓母细胞瘤怎么样变现？
髓母细胞瘤(medulloblastoma)是小儿较常见的颅内肿瘤。主要表现为颅内压增高和共济失调等小脑症状，常有复视及
随母细胞瘤质子治疗的优势
髓母细胞瘤是中枢神经系统恶性程度较高的神经上皮性肿瘤之一，起源于胚胎残余细胞，可发生在脑组织的任何部位，但绝大多数生长在第四脑室顶之上的小脑蚓部。
低危的WNT型儿童髓母细胞瘤
对于低危的WNT型儿童髓母细胞瘤，5年生存率接近10 0%，因此目前的治疗优化方向是减少放疗的剂量以及减少化疗周期数。
低危的WNT型具备以下特征
髓母细胞瘤症状有哪些？
髓母细胞瘤的细胞形态很像胚胎期的髓母细胞，因此采用了这个名称，髓母细胞瘤好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度较高的神经上皮性肿瘤之一。
髓母细胞瘤4级意味着什么
患者可能还会同时出现视力减退、言语困难、视力下降等症状，通常需要通过手术的方式治疗，如显微镜下开颅手术
髓母细胞瘤会遗传吗？
髓母细胞瘤是后颅窝常见的恶性肿瘤，亦是中枢神经系统恶性程度较高的神经上皮性肿瘤之一。它的细胞形态很像胚胎时期的髓母细胞，因而得名。
什么是髓母细胞瘤？世卫组织怎么分？
该病的发病原因与小脑原始神经 干 细胞演化有关。本病的临床症状为颅内压增高，临床表现为头痛、呕吐和眼底视盘
髓母细胞瘤怎么治疗？
髓母细胞瘤是儿童颅内恶性肿瘤中较常见的类型，发生于小脑。多来源于小脑神经元祖细胞、小脑颗粒细胞祖细胞或者胚胎发育早期的神经系统的多能祖细胞。
髓母细胞瘤好发部位是哪里？
髓母细胞瘤（medulloblastoma）是恶性程度高而预后较差的胚胎性肿瘤，约占颅内肿瘤的4%左右，小儿多见。
髓母细胞瘤的主要治疗方法
对于部分病情发展缓慢或身体状况较差的患者而言，可能只 需要做3-4个疗程的化疗即可控制病情；而对于一些病情严重且
髓母细胞瘤是什么病？
髓母细胞瘤是一种脑肿瘤。髓母细胞瘤始于小脑（位于大脑后部）的不同细胞。小脑控制身体的运动和平衡，髓母细胞瘤常位于第四脑室，压迫导水管，使脑脊液循环受阻，
髓母细胞瘤的质子治疗
髓母细胞瘤是一种儿童期发病率较高的实体恶性肿瘤，约占所有儿童脑肿瘤的15%~20%。4到9岁的儿童发病率较高，约为44%。
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