什么是髓母细胞瘤
髓母细胞瘤（medulloblastoma）好发于儿童，仅次于星形胶质细胞瘤而占第2位，其发生率占儿童颅内肿瘤的25％，发病年龄75％为15岁以下，偶见于成人，男性较女性为多（2～3：1）。首发症状为头痛(68.75%)、呕吐(53.75%)、走路不稳(36.25%)。以后可出现复视、共济失调、视力减退。髓母细胞瘤的病程较短，这是由肿瘤的生物学特性所决定的。近一半患者病程在1 个月内，少数可达数年，文献报道一般病程4～5 个月，随着病人年龄的增大病程变长。由于髓母细胞瘤生长隐蔽，早期症状缺乏特征，常被病人、亲属和医生所忽略。首发症状为头痛(68.75%)、呕吐(53.75%)、走路不稳(36.25%)。以后可出现复视、共济失调、视力减退。
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髓母细胞瘤文章
髓母细胞瘤的高发人群是哪些？
髓母细胞瘤是儿童常见的颅内恶性脑肿瘤，其细胞形态类似胚胎期髓母细胞，故以此命名。
髓母细胞瘤症状有哪些？
髓母细胞瘤是一种在幼儿当中常见的中枢神经系统肿瘤，并且是恶性程度较高的颅内恶性肿瘤之一；由于该肿瘤起源于胚胎组织，因此被归类为胚胎肿瘤
髓母细胞瘤怎么治疗？
髓母细胞瘤是儿童较常见的脑部肿瘤，约占所有儿童脑肿瘤的8%-10%。因其细胞形态类似胚胎期髓母细胞，故以此命名。
髓母细胞瘤早期症状有哪些？
髓母细胞瘤是先由Bailey和Cushing命名的一种儿童后颅窝恶性胶质瘤。髓母细胞瘤的细胞形态很像胚胎期的髓母细胞，因此采用这个名称。
髓母细胞瘤是什么病？
髓母细胞瘤的细胞形态很像胚胎期的髓母细胞，因此采用了这个名称，髓母细胞瘤好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度较高的神经上皮性肿瘤之一。
髓母细胞瘤好发部位是哪里？
髓母细胞瘤是先由Bailey和Cushing命名的一种儿童后颅窝恶性胶质瘤。髓母细胞瘤的细胞形态很像胚胎期的髓母细胞，因此采用这个名称。
儿童髓母细胞瘤的风险分层有哪些？
儿童髓母细胞瘤的风险分层主要依据肿瘤的恶性程度、扩散程度和治疗反应等因素。风险分层可以帮助制定治疗方案和评估预后。以下是一些常见的风险分层：
髓母细胞瘤有良性的吗？髓母细胞瘤是怎么形成的？
髓母细胞瘤一般情况下是没有良性的，通常也不会发展为良性肿瘤。它是一种恶性程度较高的颅内胶质瘤，起源于胚胎时期的髓母细胞。
髓母细胞瘤的症状有哪些？预后如何？
髓母细胞瘤为中枢神经系统恶性程度较高的神经上皮性肿瘤，好发于儿童，其症状和预后因个体差异而异。
髓母细胞瘤是什么病？和遗传有关吗？
髓母细胞瘤是中枢神经系统恶性程度很高的肿瘤，起源于脑部胶质细胞。主要发生在小脑蚓部，好发于儿童，发病高峰为7岁。症状主要表现为颅内压增高引起的症状如头痛、
确诊髓母细胞瘤应该如何治疗？
髓母细胞瘤为中枢神经系统恶性程度比较高的神经上皮性肿瘤,约占儿童脑肿瘤的25%,占整个后颅窝肿瘤的40%。治疗手段主要包括以下几种：
髓母细胞瘤是怎样形成的？
髓母细胞瘤起源于中枢神经系统，是一种儿童后颅窝胶质瘤。它的形成原因，目前尚不完全清楚，但可能与以下几个方面有关：1. 胚胎发育异常髓母细胞，
髓母细胞瘤需要与哪些脑部肿瘤鉴别？
髓母细胞瘤是一种好发于儿童的颅内恶性肿瘤，主要发生在小脑蚓部。在诊断和鉴别诊断时，需要与其他脑部肿瘤进行区分。具体包括以下疾病：
髓母细胞瘤手术成功了可以活多久？
髓母细胞瘤是一种较为罕见的颅内肿瘤，好发于儿童和青少年。手术成功后具体的生存时间受多种因素影响，如肿瘤级别、术后治疗及患者自身状况等。
髓母细胞瘤手术后不放化疗能好吗？
髓母细胞瘤手术后不放化疗的治疗效果会受到一定影响。髓母细胞瘤是一种恶性程度较高的颅内肿瘤，手术后很容易出现复发和转移。因此，术后综合治疗对于提高患者生存期
髓母细胞瘤怎么判断危险度？
髓母细胞瘤是一种儿童后颅窝恶性胶质瘤，它的危险度主要根据以下几个方面进行判断：1.年龄：年轻患者（尤其是儿童）的髓母细胞瘤通常具有较好的预后。
髓母细胞瘤四期属于晚期吗？治疗费用多少？
髓母细胞瘤四期属于晚期，此时肿瘤已经侵犯到较广泛的范围，治疗难度相对较大。髓母细胞瘤的治疗费用，会受到多种因素的影响，如治疗方案、医院级别、地区差异等。
髓母细胞瘤是怎样形成的？预后怎么样？
髓母细胞瘤是一种罕见的儿童颅内肿瘤，起源于原始神经上皮细胞。其形成原因尚不完全明确，但可能与遗传、环境因素、病毒感染等因素有关。髓母细胞瘤的预后，
髓母细胞瘤术后缄默症可以恢复吗？
髓母细胞瘤术后缄默症是指患者在手术后出现的一种言语障碍，表现为哭喊、哀嚎、冷漠、易怒、怪笑、不规则呻吟或无发声等。
髓母细胞瘤是遗传的吗？髓母细胞瘤是什么原因引起的？
髓母细胞瘤是一种儿童常见的颅内恶性肿瘤，其发生并非完全由遗传因素决定。虽然部分病例具有家族倾向，但遗传因素并非唯一 原因。髓母细胞瘤的发生主要与以下几个方面有关
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