髓母细胞瘤是先天性吗？

髓母细胞瘤是儿童期较常见的颅内恶性肿瘤，是WHO 4级的肿瘤，属于高度恶性，该病的发病年龄高峰，一般在6-10岁的学龄期，但是也有不少病例是发生在1岁以内。对于学龄期的儿童，如果出现不明原因的头疼、恶心、呕吐，除了考虑胃肠的原因以外，如果久治不愈，也要注意考虑排除是否存在颅内肿瘤的可能性，尤其存在走路不稳的情况时。此外，髓母细胞瘤也可以发生于成人，但是总体上相对比较少，仍以儿童居多。

临床中髓母细胞瘤较常用的检查是头颅CT成像和磁共振成像，头颅CT是一种非常简便快捷的成像方式，能够在片子上看到起源于小脑后颅窝的异常占位信号。为了进一步明确肿瘤的性质，以及与周围正常组织的关系，往往还需要通过进一步的磁共振平扫和增强评估，磁共振能提供给我们更多的信息，来明确肿瘤的性质，肿瘤的大小以及肿瘤的位置。此外，由于髓母细胞瘤有向脑脊液和脊髓播散的可能性，因此往往在术后需要进行进一步的腰椎穿刺检查，来明确脑脊液中是否有脱落的肿瘤细胞。

髓母细胞瘤是先天性吗？

髓母细胞瘤有可能是先天性的，但也有可能不是先天性的，与后天因素有关，需要及时就医诊断。髓母细胞瘤疾病可能是遗传因素引起的，例如17号染色体异常、6号染色体异常，也有可能是基因突变导致的，会增大患病风险。部分髓母细胞瘤有可能是后天疾病引起的，例如颅内肿瘤，也不排除是化学物质刺激、病毒感染等原因引起的。患者需要在医生的指导下使用甘露醇注射液，呋塞米注射液等药物缓解，也可以接受手术治疗，将局部的病变组织切除。