五年生存率可达99%的癌症在我国只有53%，原因仅仅是忽略了这项血清检查！
来源：医生在线
时间：2021/05/28 17:19
阅读：517
分享
前列腺癌发病率在全球男性泌尿肿瘤中位居第 一，且发病率和死亡率逐年递增；在我国，超过三分之二的患者初诊是已属于晚期或局部晚期前列腺癌，很大程度上失去了彻底治好的可能；95%以上确诊病例在45-89岁之间，确诊患者集中于60岁以上。
高危因素有哪些？
1、大于50岁的中老年男性；
2、前列腺癌家族史：兄弟或父亲患前列腺癌，本人风险增加一倍以上；
3、与人种相关，黑人发病率高，其次是白种人，黄种人发病率相对较低。
4、其他：高脂饮食、过量咖啡、吸烟饮酒、肥胖、久坐不动、脱发等。
前列腺癌治疗关键：
早发现、早治疗不是口号，是付出生命代价得到的教训。前列腺癌患者发现多为晚期的原因在于，1）前列腺癌早期症状不明显；2）肿瘤增大后引起排尿困难、尿频、尿急、尿痛、尿潴留等于前列腺增生症状相似易误诊或漏诊；3）而等到出现小便出血、全身症状时已经发展为晚期。侧面反映了我国公众对于前列腺癌早筛意识薄弱，导致错过了治疗时机。因此，前列腺癌筛查应运而生，是目前早期发现前列腺癌的有效手段。
如何进行前列腺癌筛查？
血清PSA（前列腺特异性抗原）：需要抽血，敏感性高，能够实现前列腺癌的早发现、早诊断、早治疗，进而改善预后，提高治疗效果；
直肠指检；
经腹部超声检查，对早期的前列腺癌敏感性和特异性低。
相关数据表明：
随访13年，进行PSA筛查后，前列腺癌死亡风险下降21%；
55-69岁人群，进行PSA筛查后，前列腺癌特异性死亡风险下降31.6%；
70-74岁人群，进行PSA筛查后，前列腺癌特异性死亡风险下降14.1%；
因此，55-69岁筛查PSA后，能明显获益。
哪些情况下需要检查PSA？
1.超过50岁的男性，建议每年做一次PSA筛查；
2.40岁以上高危男性：及基线PSA＞1ng/ml，建议每年做一次PSA筛查；
3.有前列腺癌家族史男性：建议从45岁开始定期筛查PSA；
4.以下症状男性应及时筛查PSA：有下尿路症状、直肠指检异常、出现临床转移征象（骨痛骨折等）
血清PSA升高不要过度恐慌，化验报告这样看：
除了前列腺癌，前列腺炎等也会引起血清PSA的升高。因此，如果发现PSA升高，不要恐慌，建议通过直肠指检或超声和核磁共振等检查查找升高的原因。总之，不放过任何一个发现前列腺癌的可能，将前列腺癌在早期阶段得到及时治疗。
1、大于50岁的中老年男性；
2、前列腺癌家族史：兄弟或父亲患前列腺癌，本人风险增加一倍以上；
3、与人种相关，黑人发病率高，其次是白种人，黄种人发病率相对较低。
4、其他：高脂饮食、过量咖啡、吸烟饮酒、肥胖、久坐不动、脱发等。
前列腺癌治疗关键：
早发现、早治疗不是口号，是付出生命代价得到的教训。前列腺癌患者发现多为晚期的原因在于，1）前列腺癌早期症状不明显；2）肿瘤增大后引起排尿困难、尿频、尿急、尿痛、尿潴留等于前列腺增生症状相似易误诊或漏诊；3）而等到出现小便出血、全身症状时已经发展为晚期。侧面反映了我国公众对于前列腺癌早筛意识薄弱，导致错过了治疗时机。因此，前列腺癌筛查应运而生，是目前早期发现前列腺癌的有效手段。
如何进行前列腺癌筛查？
血清PSA（前列腺特异性抗原）：需要抽血，敏感性高，能够实现前列腺癌的早发现、早诊断、早治疗，进而改善预后，提高治疗效果；
直肠指检；
经腹部超声检查，对早期的前列腺癌敏感性和特异性低。
相关数据表明：
随访13年，进行PSA筛查后，前列腺癌死亡风险下降21%；
55-69岁人群，进行PSA筛查后，前列腺癌特异性死亡风险下降31.6%；
70-74岁人群，进行PSA筛查后，前列腺癌特异性死亡风险下降14.1%；
因此，55-69岁筛查PSA后，能明显获益。
哪些情况下需要检查PSA？
1.超过50岁的男性，建议每年做一次PSA筛查；
2.40岁以上高危男性：及基线PSA＞1ng/ml，建议每年做一次PSA筛查；
3.有前列腺癌家族史男性：建议从45岁开始定期筛查PSA；
4.以下症状男性应及时筛查PSA：有下尿路症状、直肠指检异常、出现临床转移征象（骨痛骨折等）
血清PSA升高不要过度恐慌，化验报告这样看：
除了前列腺癌，前列腺炎等也会引起血清PSA的升高。因此，如果发现PSA升高，不要恐慌，建议通过直肠指检或超声和核磁共振等检查查找升高的原因。总之，不放过任何一个发现前列腺癌的可能，将前列腺癌在早期阶段得到及时治疗。
荐 相关文章
膀胱癌发病率极高，预防才是关键！
膀胱尿路上皮癌在男性中的发生率及死亡率都很高，另外，由于肿瘤早期没有症状，很难被发现。直到有可见血尿时，病人才去就诊，往往已经到了癌症的中晚期甚至出现转移。如果是高级别肿瘤，又对各项治疗不敏感，就会极大影响生存率，成为致命的杀手。[详细]
前列腺为啥会“钙化”？“钙化”是癌变前兆？
前列腺具有内、外双重分泌功能，作为外分泌腺，前列腺分泌的前列腺液，是构成精液主要成分；作为内分泌腺，前列腺分泌前列腺素。此外，前列腺还参与控制排尿和运输分泌液的功能。可见，前列腺出问题，近则影响夫妻生活进行，远则危及传宗接代！难怪一个“前列腺钙化”就能把男性朋友们吓坏。所以，好端端的前列腺为啥会“钙化”？所谓“钙化”，在病理学上指局部组织中有钙盐沉积，可以是正常生理过程，也可见于某些病理情况。当多种原因引起前列腺管和腺泡发生扩张或前列腺液淤积时，可以造成脱落的上皮细胞与囊腔内的淀粉样小体及分泌物聚集在一起，如果逐渐有钙盐沉积就会形成“钙化”。[详细]
治疗前列腺癌，诺华放射性配体疗法获FDA优先审评
今日，诺华（Novartis）宣布美国FDA已经接受该公司为靶向放射性配体疗法177Lu-PSMA-617递交的新药申请（NDA）并且授予其优先审评资格，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。他们已经接受过基于紫杉烷的化疗和雄激素受体信号通路抑制剂治疗。近年来，放射性药物成为肿瘤准确治疗领域的一个重要方向。诺华的177Lu-PSMA-617将结合前列腺特异性膜抗原（PSMA）的小分子化合物与放射性同位素连接在一起。它可与表达PSMA的前列腺癌细胞结合，放射性同位素释放的辐射能量会损害肿瘤细胞，引发细胞死亡。由于177Lu-PSMA-617释放的辐射只能在很短距离里起作用，因此限制了药物对周围健康细胞的损害。这款疗法此前获得了FDA授予的突破性疗法认定。[详细]
治疗前列腺癌，奥拉帕利组合显著延缓疾病进展
2021年9月24日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）公司宣布，PARP抑制剂奥拉帕利（olaparib）与阿比特龙（abiraterone）联用，在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验中获得积极结果。与阿比特龙单药标准治疗相比，奥拉帕利组合显著改善患者的放射学无进展生存期（rPFS）。值得一提的是，这一临床获益无需考虑患者是否携带同源重组修复（HRR）基因突变。[详细]
男人的前列腺癌可以放疗，不是开玩笑吧？
前列腺癌目前主要的治疗方法有手术、放疗、激素治疗、化疗等，单独或综合应用于前列腺癌的治疗。[详细]
五年生存率可达99%的癌症在我国只有53%，原因仅仅是忽略了这项血清检查！
前列腺癌发病率在全球男性泌尿肿瘤中位居第 一，且发病率和死亡率逐年递增；在我国，超过三分之二的患者初诊是已属于晚期或局部晚期前列腺癌，很大程度上失去了彻底治愈的可能；95%以上确诊病例在45-89岁之间，确诊患者集中于60岁以上。[详细]
更早、更准确诊断前列腺癌转移或复发，FDA批准创新显像剂
2021年5月27日，LantheusHoldings宣布，美国FDA已批准正电子发射断层扫描（PET）显像剂Pylarify（piflufolastatF18）上市，用于识别前列腺癌的疑似转移或复发。Pylarify是一款靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的放射性氟化小分子显像剂。[详细]
如何识别膀胱癌的肌层浸润深度？
膀胱癌有无肌层浸润决定了治疗方案的选择和预后。经尿道膀胱肿瘤切除术(TUR)对无肌层浸润性膀胱癌(NMIBCs)的选择治疗手段，根治性膀胱切除术是肌层浸润性膀胱癌(MIBCs)的标准治疗方法。[详细]
家中有人患前列腺癌，其他人该如何降低风险？
在癌症越发肆虐的今天，前列腺癌已成为男性常见的癌症之一。世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球新癌症负担数据显示，在全球男性中，前列腺癌发病人数居所有恶性肿瘤第2位（约141万），仅次于肺癌（约144万），死亡人数（约38万）位居恶性肿瘤相关死亡第5位；而在中国男性中，前列腺癌发病人数（约12万）和死亡人数（约5万）在男性常见癌症中分别居第6位和第7位。[详细]
EZH2抑制剂+PD-1抑制剂，增强前列腺癌治疗效果
前列腺癌（PCa）是癌症死亡的重要原因。不幸的是，转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）仍然无法治愈，尽管免疫检查点疗法可以在15-20%的癌症患者中产生显著的反应，但只对大约5%的PCa患者有效。前列腺癌患者对免疫检查点疗法的抵抗被认为与低肿瘤免疫原性和免疫抑制的肿瘤微环境有关。[详细]
手机端查看更多优质内容
