基因检测临床风险和意义

　　基因检测临床风险和意义？人类为什么会患上癌症？简单来说，就是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果。

　　癌症现在不是明确的遗传性疾病，但是有越来越多的证据表明，癌症确实有遗传倾向，与遗传有一定关系。各种癌症的发生有一部分与遗传即基因有关，因为癌症是细胞水平上的一种遗传性紊乱，是一种基因性疾病。


　　人的正常细胞变为癌细胞，基本变化就是细胞的生长失去了控制，而细胞的生长则是受到基因控制的，如果基因出乱了，就会导致癌症的发生。


　　另一部分是后天多种环境因素导致的基因突变，机体在环境污染、化学污染（化学毒素）、电离辐射、自由基毒素、微生物（细菌、真菌、病毒等）及其代谢毒素、遗传特性、内分泌失衡、免疫功能紊乱等等各种致癌物质、致癌因素的作用下导致身体正常细胞发生癌变的结果。


　　癌症基因检测就是通过基因学检查，确定患者是否携带遗传性肿瘤发病相关基因的突变，做出遗传性肿瘤的基因诊断。


　　基因检测临床风险和意义?还可对遗传性肿癌患者的家人进行基因检查，找出突变基因携带者，在他们未发病前就提供癌症防治的咨询和采取有效的措施。


　　也能检测出患者自身的疾病易感基因，提醒被检测者避免接触与特定疾病相关的有害物质，有针对性地避开不良的环境，从而让疾病不能表达，从而做到真正的预防癌症，降低癌症风险。


　　基因检测的临床意义


　　1.发现家族性易感基因，做到零级预防，做到不发生或延缓临床前期症状的出现。


　　但是，我要说的是有些家族性肿瘤比如乳腺癌、结华体会百家乐 还是可以做做的。


　　但是还有很多肿瘤没有具体的易感基因具体信息，都是冰山一角。做什么肿瘤检测能查几百种的那个就不要信了。


　　2.有利肿瘤选药;现在很多靶药是要做基因检测的，比如EGFR基因比如BRAF基因。


　　基因检测临床风险和意义。为什么要做基因检测呢？因为知道了你体内是什么基因突变了，才好针对的用哪个靶药，这样减少药物副作用，提高对肿瘤的选择性，尽可能的控制病情。


　　3.有利肿瘤分型和疾病进展监测:现在有的肿瘤比如白血病，就是有根据基因分型，来确诊是哪种亚型，也是有利于治疗方案的选择；而且白血病的监测如缓解期都有基因突变的检测，来判断药效及预后情况。


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