遗传基因检测技术是什么

　　遗传基因检测技术是什么，基因也称为遗传因子，是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。

　　现代医学研究称，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系，如血液分不同血型一般，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。


　　不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可造成疾病。除此以外，异常基因可以直接造成疾病，这种情况下发生的疾病为遗传病。


　　遗传基因检查是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。遗传基因检查可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测造成遗传性疾病的突变基因。


　　遗传基因检测技术是什么？目前应用较广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。


　　疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以遗传基因检查可以检测出这些遗传的易感基因型，检测准确率达到99.9999%。


　　基因检测可指导临床患者用药


　　基因检测在临床上针对疾病的诊断、预后、用药方面有如下作用：1、可用于帮助判断疾病的预后与转归：目前有研究说明，疾病的发展与预后与基因组的多态性相关；


　　2、可帮助临床选择用药：药物的代谢水平受到基因多态性的影响，比如6-巯基嘌呤是一种用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病的药物，假若患儿代谢该药的转甲基硫代嘌呤酶的基因变异，降低了机体降解该药物的能力，此时，正常剂量的药物就能引起威胁生命的骨髓功能抑制。因而，在给患者服用6-巯基嘌呤前，需要进行基因测试寻找有没有这种变异；


　　3、可提供分子机理的证据：遗传基因检测技术是什么？基因分型检测可在疾病出现明显症状以后为疾病的病因学提供分子机理的证据，解释疾病的发病机理，增进临床诊疗从群体病因学向个体病因学方向发展，从而有助于制定更有针对性的诊疗措施，提高临床诊疗效果。


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